acétal chiral ou achiral

[Ilyatrogène]

Salut, je ne vois pas quelle est la différence entre les deux et acétal racémique aussi, qqun aurait un schéma pour que je visualise svp ?

 

Merci d'avance ; )

Edited March 16, 2021 by Ilyana31

[colinergique]

Salut,

alors c'est des termes qui n'ont pas de rapport entre eux.

• Un acétal sera sous cette forme :  

 

• une molécule chirale sera une molécule qui ne possède ni plan ni centre de symétrie et qui n'est pas superposable à son image dans un miroir.  Pour que ce soit un acétal chiral, on peut dire qu'on a (selon les couleurs des boules dans le schéma) -O-CH₃, -O-C₂H₅, -H, -C₃H₇

 

• une molécule achirale, à l'inverse sera une molécule qui possède un ou plusieurs plans de symétrie et qui est superposable à son image dans un miroir. Pour que ce soit un acétal achiral ici, on peut dire qu'on a -O-CH₃, -H, -CH₃H₇  

 

• une molécule racémique ça veut juste dire qu'elle contient un (ou plusieurs) carbone(s) asymétrique(s) de concentration équivalente de R et de S. C'est une molécule optiquement inactive. On obtient des racémiques lorsqu'on fait des réactions non stéréospécifiques comme l'hydratation d'un alcène par exemple. 

 

J'espère que tu comprends mieux avec ces explications, sinon n'hésites pas ! Bonne journée !!

[Ilyatrogène]

Le 17/03/2021 à 11:40, colinergique a dit :

Salut,

alors c'est des termes qui n'ont pas de rapport entre eux.

• Un acétal sera sous cette forme :  

 

• une molécule chirale sera une molécule qui ne possède ni plan ni centre de symétrie et qui n'est pas superposable à son image dans un miroir.  Pour que ce soit un acétal chiral, on peut dire qu'on a (selon les couleurs des boules dans le schéma) -O-CH₃, -O-C₂H₅, -H, -C₃H₇

 

• une molécule achirale, à l'inverse sera une molécule qui possède un ou plusieurs plans de symétrie et qui est superposable à son image dans un miroir. Pour que ce soit un acétal achiral ici, on peut dire qu'on a -O-CH₃, -H, -CH₃H₇  

 

• une molécule racémique ça veut juste dire qu'elle contient un (ou plusieurs) carbone(s) asymétrique(s) de concentration équivalente de R et de S. C'est une molécule optiquement inactive. On obtient des racémiques lorsqu'on fait des réactions non stéréospécifiques comme l'hydratation d'un alcène par exemple. 

 

J'espère que tu comprends mieux avec ces explications, sinon n'hésites pas ! Bonne journée !!

Merci bcp pour ton explication !