lorinne Posted March 10, 2021 Posted March 10, 2021 hey *je ne comprends pas pourquoi cet item est faux : a demi vie d’élimination d’un médicament substrat du cytochrome 2D6 après administration orale chez un patient insuffisant rénal A) Augmente avec le volume de distribution du médicament par rapport à celui observé chez un individu normal *je comprends pas pourquoi cet item est faux : L’état d’équilibre est obtenu plus rapidement lors d’une administration répétée avec cumul de dose que lors d’une perfusion continue? *pourquoi cet item est faux aussi ? ? La demi-vie d’un médicament A étant de T1/2= 6h, l’administration en perfusion continue de ce dernier permettra d’atteindre des fluctuations entre Cmin et Cmax stables au bout d’environ 20h *pourquoi cet item est faux : Un médicament ayant une fe faible et présentant un faible Eh(exemple des AVK) présente une augmentation significative de sa biodisponibilité chez un insuffisant hépatique ? *j'ai pas compris ce que veut dire cette phrase : Un médicament ayant une fe faible et présentant un faible Eh (exemple des AVK) présente une diminution significative de sa clairance chez un insuffisant hépatique? *je ne comprends pas pourquoi l'unité de ASC = mg/L par exemple ? ? merci Quote
Solution EmmaFerjani Posted March 10, 2021 Solution Posted March 10, 2021 Salut! On 3/10/2021 at 8:11 AM, lorinne said: *je ne comprends pas pourquoi cet item est faux : a demi vie d’élimination d’un médicament substrat du cytochrome 2D6 après administration orale chez un patient insuffisant rénal A) Augmente avec le volume de distribution du médicament par rapport à celui observé chez un individu normal Expand Alors, le cytochrome 2D6 est surtout présent dans les hépatocytes. Ce aptient est insuffisant rénal. Tu n'as donc aucun effet sur l'élimination! On 3/10/2021 at 8:11 AM, lorinne said: *je comprends pas pourquoi cet item est faux : L’état d’équilibre est obtenu plus rapidement lors d’une administration répétée avec cumul de dose que lors d’une perfusion continue? Expand Il n'y a pas de différence dans T necessaire pour atteindre l'équilibre! On 3/10/2021 at 8:11 AM, lorinne said: *pourquoi cet item est faux aussi ? ? La demi-vie d’un médicament A étant de T1/2= 6h, l’administration en perfusion continue de ce dernier permettra d’atteindre des fluctuations entre Cmin et Cmax stables au bout d’environ 20h Expand T(90/CSS)= 3,3x T1/2= 3,3 x 6 = 19,8H <20H On 3/10/2021 at 8:11 AM, lorinne said: *pourquoi cet item est faux : Un médicament ayant une fe faible et présentant un faible Eh(exemple des AVK) présente une augmentation significative de sa biodisponibilité chez un insuffisant hépatique ? Expand La biodisponibilité concerne l'absorption qui est bien antérieure à tout phénomène d'élimination! On 3/10/2021 at 8:11 AM, lorinne said: = mg/L par exemple ? ? Expand L'unité de ASC est une concentration.temps (par exemple mg.H/L) : c'est l'intégration de la courbe des concentration en fonction du temps, entre 2 temps donnés! C'est plus clair? Quote
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