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chimie


lorinne
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Salut!

 

Pour que la double liaison soit là où tu l'as placé, il faudrait que le carbone de gauche perde son groupement éthyl ou son groupement méthyl pour respecter sa tétravalence, ce qui est plus compliqué à faire qu'éliminer un proton/hydrogène.

Dans ton QCM, il faut que tu penses à cette diapo: 

image.png.1c107cca5a840db9dd7162a8aead99a2.png

Cherches le H en trans de ton Br pour l'élimination, tu obtiens donc la molécule de droite.

 

Est-ce que c'est plus clair?

Edited by Quentin1832
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