Ilyatrogène Posted March 1, 2021 Share Posted March 1, 2021 (edited) Salut, je comprends pas pourquoi la A est vrai Je pensais que pour avoir une E1 il fallait qu'on nous dise qu'on dirait un mélange racémique car il se forme un carbocation tertiaire et que la base peut attaquer à 50% des deux côtés or là on nous dit que c'est un mélange de DIAstéréoisomères Et aussi je comprends pas pourquoi c'est le Cl qui disparait et pas le phénol, je vois pas du tout à quelle réaction du cours ça correspond, c'est pas la base qui prend un H et c'est tout en vrai ? https://goopics.net/i/O0Kkl Merci d'avance pour votre aide Edited March 1, 2021 by Ilyana31 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Quentin1832 Posted March 1, 2021 Solution Share Posted March 1, 2021 (edited) Salut! Avec une E1, en effet tu auras un mélange racémique puisqu'on passe par un carbocation tertiaire, tu auras donc tes 2 stéréoisomères Z et E. Le phényl est un substituant carboné seulement, c'est pas lui qui va subir l'élimination, c'est bien le chlore. Je te mets ici une diapo qui pourra t'aider à mieux comprendre: Sur l'image que tu as envoyé, pour le composé A, tu as ton Chlore Cl (qui correspond à ton X sur la diapo) et le H du carbone juste à droite qui vont servir pour l'élimination tous les deux. Mais tu as raison sur le fait que la base (dans ton QCM c'est le OH- de la potasse), va récupérer cet hydrogène là et le chlore va partir ce qui va permettre de former la double liaison. Est-ce que c'est plus clair pour toi? Edited March 1, 2021 by Quentin1832 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.