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déshydratation intermoléculaire sur une molécule insaturée


eurybie
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Saluut @stabiloboss

 

Quand tu réalises une déshydratation intermoléculaire, tu obtiens un étheroxyde. Quand tu réalises une déshydratation intramoléculaire, tu obtiens un alcène. 
Ici, tu indiques qu’il s’agit d’une déshydratation intermoléculaire mais tu obtiens un alcène donc je pense qu’il s’agit plutôt d’une déshydratation intramoléculaire. Quelle est la température de la réaction ? 
 

Du coup, si tu réalises une déshydratation intermoléculaire, tu obtiens de l’oxyde de di-1-methylbut-3-ène (je ne suis pas certaine de ma nomenclature...). Si tu fais une déshydratation intramoléculaire, tu obtiendras majoritairement du buta-1,2-diène (la molécule que tu as dessiné) et minoritairement du buta-1,3-diène. 
 

 

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coucou @solene11, merci bcp pour ton aide effectivement je voulais dire intramoléculaire ( la réaction se fait à 170°C) voilà l'énoncé et la correction (item de colles)

https://zupimages.net/viewer.php?id=21/08/s2rm.png

https://zupimages.net/viewer.php?id=21/08/djjd.png

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