chimie orga

[sana1515]

slt slt j'ai une petit question sur un qcm je ne comprend pas pk l'item est compté F alors que l'oxygène est plus électronégatif que l'hydrogène donc le proton ne serait-il pas plus dure à être lâché par l'oxygène ?  https://goopics.net/i/5YPwG

 

merci d'avance !

[Doc74]

Coucou @sana1515 peut tu m'indiquer d'ou vient ce qcm pour que je puisse mieux te l'expliquer stp ? (;

[sana1515]

il y a 16 minutes, Doc74 a dit :

Coucou @sana1515 peut tu m'indiquer d'ou vient ce qcm pour que je puisse mieux te l'expliquer stp ? (;

c'est un qcm du poly du tat , base chimique des médicaments Fiche 1 

[Doc74]

Merci!

@sana1515

Alors selon moi la molécule de gauche va être source d'effets mésomères plus importants et plus marqués, l'azote et l'O vont délocaliser leurs doublets d'électrons. Ainsi les effets mésomères augmentent l'acidité. La molécule de droite est moins source d'effet mésomères comparé à la molécule de gauche. Il y a bien un pb de correction. Demandons l'avis de @pâquerette pour en être certains

@pâquerette je sais que tu ne peux pas être partout mais si tu passes par là (;

Petit recap d' @Aliénor  sur ce qui fait varier l'acidité et la basicité:

1. Fonctions carboxyliques sont les plus acides. Ensuite on a les thiols, puis les alcools. 
2. Un groupement inductif Attracteur Augmente l'Acidité (AAA)
3. Plus il y a des formes mésomères, plus la basicité diminue donc plus l'acidité augmente. 
4. Plus l'EN- augmente, plus l'acidité augmente. (sauf pour -SH et -OH attention exception !)
5. Les charges - augmentent la basicité. Les charges + augmentent l'acidité. 
6. attention, une réaction Acide/base se réalise toujours entre l'acide le plus fort et la base la plus forte. Tu trouveras l'ensemble de la fiche dans ce post  

 

RÉCAP Mésomère/inductif/acidité - UE1 - Chimie - Tutorat Associatif Toulousain (tutoweb.org)

 

Dsl pour l'erreur tu avais raison cet item est assez étrange (;

 

 

 

 

 

Edited February 20, 2021 by Doc74

[sana1515]

il y a 5 minutes, Doc74 a dit :

Merci!

@sana1515

Alors selon moi la molécule de gauche va être source d'effets mésomères plus importants et plus marqués, l'azote et l'O vont délocaliser leurs doublets d'électrons. Ainsi les effets mésomères diminuent l'acidité. La molécule de droite est moins source d'effet mésomères comparé à la molécule de gauche.

 

 

 

ohhhh d'accord je vois, j'était pas du tout au courant de ça T.T merci beaucoup

[Doc74]

De rien (;

 

 

Passe une belle journée

[Doc74]

Coucou j'ai modifié mon post précédent @sana1515.

[pâquerette]

Hello @sana1515 (et me revoilà @Doc74 )

En regardant le tableau périodique, on a N qui est moins électronégatif que O, donc O est plus acide que N. Pour moi cet item est bien Faux, c'est la molécule de gauche qui est plus acide que celle de droite.

Est ce que ça répond à tes interrogations @sana1515 ? Sinon relance moi!

[sana1515]

il y a 2 minutes, pâquerette a dit :

Hello @sana1515 (et me revoilà @Doc74 )

En regardant le tableau périodique, on a N qui est moins électronégatif que O, donc O est plus acide que N. Pour moi cet item est bien Faux, c'est la molécule de gauche qui est plus acide que celle de droite.

Est ce que ça répond à tes interrogations @sana1515 ? Sinon relance moi!

OK je vois donc + acide = + électronégatif d'acc est ce que ça s'applique dans toutes les situations ? 

[pâquerette]

@sana1515 ça s'applique dans toutes les situations oui...mais non (selon si tu as des chaînes carbonées plus ou moins longues, des groupements attracteurs/donneurs... sur la même "base" de molécule ça marche, mais dès qu'on fait varier plusieurs paramètres il faut tous les prendre en compte!)

[sana1515]

il y a 6 minutes, pâquerette a dit :

@sana1515 ça s'applique dans toutes les situations oui...mais non (selon si tu as des chaînes carbonées plus ou moins longues, des groupements attracteurs/donneurs... sur la même "base" de molécule ça marche, mais dès qu'on fait varier plusieurs paramètres il faut tous les prendre en compte!)

bruh...bon merci à toi en tous cas !