emmmmaaa Posted February 9, 2021 Share Posted February 9, 2021 (edited) Salut ! J'aurai une petite question à propos de la prise orale d'un médicament simultanément à un repas... Je ne suis pas sur de ce que j'ai écrit ... Alors je voulais savoir si la surface des 2 aires sous les courbes des concentrations ne changeaient pas et surtout est ce que F ne change pas avec la prise alimentaire ? Je ne suis pas sur d'avoir tout compris si la prise de médicament pendant un repas avait donc un impact ...ou du moins ca changeait des choses. Merci d'avance Edited February 9, 2021 by emmmmaaa Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution mojito Posted February 9, 2021 Solution Share Posted February 9, 2021 (edited) Salut @emmmmaaa, alors les trois cas correspondent aux 3 graphiques : => 1er cas ça ne change pas : ASC, F identique => 2e graphique (médicament C) : le repas diminue l'efficacité (ASC, F diminuent) => 3e graphique (médicament D) : c'est tout l'inverse du C C'est spécifique aux propriétés du médicaments, d'ou des recommandations sur la prise lors des repas ou non J'espère que ça t'aide! Edited February 9, 2021 by mojito_rouge Soleilne 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Zeepek Posted February 9, 2021 Ancien Responsable Matière Share Posted February 9, 2021 (edited) Salut ! Enfait il y a différents cas de figure, pour les différents médicaments. Pour le premier exemple, l'ASC a jeun est (à peu près) égale à l'ASC après un repas. Juste Cmax apres le repas est diminué et le Tmax est augmenté, c'est du à la présence du bol alimentaire qui vont ralentir l'absorption de ton médicament. Les ASC sont les mêmes, donc le coeff de biodisponibilité (F) reste le même. Donc dans ce cas le repas n'a pas d'influence sur la biodisponibilté (on peut donc prendre ce médicament pendant un repas) Deuxieme cas les deux ASC sont différentes, Cmax est bcp plus faible, F est donc réduit. Il ne faut pas prendre ce médicament pendant un repas Troisieme cas : Le médicament est lipophile +++, donc son interaction avec le bol alimentaire va favoriser sa solubilité (a cause des sels biliaires), l'ASC est plus grande donc F augmente (cela veut dire que le F à jeun est < 1) (dans ce cas je sais pas si il y a des contre indication..) J'ai essayé de détailler pour être clair, j'espere que le mojito et moi on a pu t'aider Edited February 9, 2021 by Zeepek mojito and Soleilne 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
emmmmaaa Posted February 9, 2021 Author Share Posted February 9, 2021 @mojito_rouge @Zeepek Ok super ! c'est largement plus compréhensible Merci à vous deux mojito and Zeepek 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
mojito Posted February 9, 2021 Share Posted February 9, 2021 Super bon courage ! @emmmmaaa emmmmaaa 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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