QCM 15 M2017

[lenachos]

Salut,

Alors, j'ai un gros bug, je comprends pas pourquoi le composé B est 2Z, pour moi il serait plutôt 2E vu que la produit A est RS et selon ce schéma :

 

comme on est dans une trans-élimination, ça amènerait à un 2E. Est ce que qqln pourrait me dire le raisonnement qu'il faut avoir svp ?

[nell-de-poule]

Saluuut, comme c'est une trans élimination, il faut que tes deux hydrogènes soient en positions opposés, donc t'en met un en haut, et l'autre en bas (donc tu fais faire une rotation à ton carbone 1 sur lui meme)

et la tu retrouve bien du meme coté par rapport à la double liaison les deux CH3 et de l'autre coté le Cl et le C2H5 et donc tu auras bien un Z

C'est bon pour toi? Si c'est pas clair, dit moi je te le dessine ca sera plus facile à visualiser @blue08

[lenachos]

il y a 42 minutes, nell-de-poule a dit :

Saluuut, comme c'est une trans élimination, il faut que tes deux hydrogènes soient en positions opposés, donc t'en met un en haut, et l'autre en bas (donc tu fais faire une rotation à ton carbone 1 sur lui meme)

et la tu retrouve bien du meme coté par rapport à la double liaison les deux CH3 et de l'autre coté le Cl et le C2H5 et donc tu auras bien un Z

C'est bon pour toi? Si c'est pas clair, dit moi je te le dessine ca sera plus facile à visualiser @blue08

Juste je comprends pas pourquoi il faut mettre les deux hydrogènes sur le même plan alors qu'on veut éliminer le Cl ? Parce qu'il me semblait justement que dans le cours c'était le H et le Cl qui étaient dans le même plan.

[nell-de-poule]

Oui non pardon @blue08 cest bien le cl et l'hydrogène que t'elimine (desoleeee)

Mais ducoup ta pas besoin de faire tourner rien, tu est direct en Z

 

Tu as bien les deuxgroupements les plus "lourds" du même côté (CH3 et C2H5) et les deux groupements les plus "legers" du même côté (CH3 et H)

Tu comprends? 

[lenachos]

Ok d'accord ! Mercii bcp !!