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chimie orga


EmmaDu
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salut, 

Désolé d'avance pour celui qui va répondre mais est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer comment résoudre tout le qcm svpp... je suis perdue  

 

21 – Soit le (3Z, 2R),2-bromo-3-méthyl-pent-3-ène (A) :
- (A) réagit avec du H2O/H+ pour former (B) majoritairement.
- (A) réagit avec du permanganate dilué et à froid pour former (C).
- (A) réagit avec du permanganate concentré et à chaud pour former (D) + un acide.

 

Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont correctes :
A. La molécule A dévie la lumière polarisée.
B. Les molécules B, C et D sont actives sur la lumière polarisée.
C. La molécule B est formée d'une cétone, d'un alcool, d'un brome et d'un méthyle.
D. La molécule C est un mélange de diastéréoisomère SSR et RRR.
E. La molécule D correspond à un aldéhyde.

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  • Solution

Hey ! 

 

Alors il n'y a pas de miracles pour résoudre ce type d'exercices tu  dois tout simplement connaitre les réactions de ton cours.

La première est une hydratation, la seconde une oxydation douce en cis et la troisième est une oxydation forte. 

Je te mets un petit schéma pour apprendre = savoir ce que va devenir une double liaison en fonction de la réaction 🙂 

Une fois que tu as réalisé tes molécules tu réponds aux questions. Un molécule dévie la lumière polarisée si elle a un carbone asymétrique. Pour les autres questions il faut juste réussir à les dessiner 🙂

En fait la chimie orga c'est autant du par coeur que les autres matières, cet exo est clairement un exo de par coeur car tu dois connaitre toutes les réactions et après tu peux t'en sortir 😉

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Edited by Hestia
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