eurybie Posted January 31, 2021 Share Posted January 31, 2021 Coucou est ce que vous pourriez m'aider pour résoudre ce qcm (pour l'item CD je comprends mais quel raisonnement adopté pour les autres?) Merci beaucoup !! https://zupimages.net/viewer.php?id=21/04/cyqo.png Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Aile Posted January 31, 2021 Solution Share Posted January 31, 2021 coucou @stabiloboss Alors pour commencer une réaction avec une base forte (concentrée) et à chaud, tu penses à une élimination! Après on te dit que la vitesse de réaction dépend de ta molécule A de départ et de la concentration de la base ajoutée. Tu as donc une vitesse de réaction d'ordre 2 et donc une élimination d'ordre de 2. Dans ta molécule A tu as un halogène (la molécule brome), tu es donc dans une déshydrohalogénation d'ordre 2 et tu sais de ton cours que cette réaction est une trans élimination stéréospécifique. Ainsi, avec un composé RS de départ et une trans élimination tu obtiens un seul isomère de conformation Z (c'est exactement pareil que pour les additions mais ça fonctionne à l'envers et en inverse diapo 97). Et donc d'après la diapo du cours, que t'as molécule soit de configuration RS ou SR, tu obtiens après déshydrohalogénation un isomère de configuration Z. C'est plus clair? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
eurybie Posted January 31, 2021 Author Share Posted January 31, 2021 @Ailemerci mercii Aile 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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