lorinne Posted January 26, 2021 Share Posted January 26, 2021 coucou *je ne comprends pas ce que veut dire que plus un carbocation est substitué plus il est stable? *pourquoi un halogene tertiaire favorisera une reaction d'elimination E1? merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Provencal_le_gaulois Posted January 26, 2021 Solution Share Posted January 26, 2021 coucou @lorinne il y a 4 minutes, lorinne a dit : je ne comprends pas ce que veut dire que plus un carbocation est substitué plus il est stable? ben disons qu'un carbone qui a pleins de substituants si tu en enlève un seul, il sera pas trop trop déstabilisé. En fait un carbocation va être positif donc plus il a de substituants, plus les électrons de ceux-ci vont pouvoir équilibrer la charge plus du carbocation. il y a 8 minutes, lorinne a dit : *pourquoi un halogene tertiaire favorisera une reaction d'elimination E1? prce qu'un halogène tertiaire c'est un halogène lié à un carbone qui est lui-même lié à 3 carbones. Donc ça rejoint ce que je dis plus haut, le carbone qui va perdre l'halogène va devenir un carbocation très stable puisqu'il est très substitué. Et comme c'est stable, la réaction peut se permettre de faire une petite pause sur ce carbocation avant de continuer (ce qui n'est pas le cas avec une E2). Ca va mieux comme ça ? Bonne journée Paul__onium 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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