stéréospécificité: comment s'en sortir

[Alpass]

Salut,

J'ai compris le terme de stéréospécificité cependant je ne vois pas comment répondre aux qcms qui demandent si une réaction est stéréospécifique ou pas ? 

ex dans ce qcm item B : https://zupimages.net/viewer.php?id=21/03/78nr.png

merci à la personne qui m'aidera à y voir plus clair  

 

[Rita]

il y a 3 minutes, Alpass a dit :

Salut,

J'ai compris le terme de stéréospécificité cependant je ne vois pas comment répondre aux qcms qui demandent si une réaction est stéréospécifique ou pas ? 

ex dans ce qcm item B : https://zupimages.net/viewer.php?id=21/03/78nr.png

merci à la personne qui m'aidera à y voir plus clair  

 

Cccc,

un p'tit résumé c'est partiii 

stéréospé ou non

Addition 

Hydrogénation catalytique cis addition  OUI

Addition Électrophile NON

Hydrohalogénation Électrophile NON

Add eau/ alcène Électrophile NON 

Dihalogénation Électrophile trans addition  OUI

Action peracide    trans additions  mais l'obtention d'un époxyde est cis addition  OUI 

Perm de Potassium  cis addition OUI

Substitution et élimination 

SN1, E1    NON

SN2 , E2   OUI

 

pour revenir à ta question, t'es en présence d'une réaction hydrohalogénation élctrophile qui est NON stéréospécifique et qui se fait en plusieurs étapes ! 

je sais pas si vous avez au programme toutes les réactions que j'ai citées mais au cas où ! 

est ce bon pour toi ? 

[Alpass]

@Ritamerci pour ce petit résumé très pratique 

et du coup j'ai une petite question : dans le cours on a dit que l'ajout de HCl est une réaction d'hydrohalogénation (comme c'est le cas dans l'exo) mais comment on sait qu'elle est électrophile ? (ça peut paraître bête mais je suis un peu perdue avec ces notions) faut regarder par rapport au carbocation du but-2-ene ?

il y a 6 minutes, Rita a dit :

t'es en présence d'une réaction hydrohalogénation élctrophile

 

[Rita]

il y a 4 minutes, Alpass a dit :

@Ritamerci pour ce petit résumé très pratique 

et du coup j'ai une petite question : dans le cours on a dit que l'ajout de HCl est une réaction d'hydrohalogénation (comme c'est le cas dans l'exo) mais comment on sait qu'elle est électrophile ? (ça peut paraître bête mais je suis un peu perdue avec ces notions) faut regarder par rapport au carbocation du but-2-ene ?

 

tqtttt c'est tout à fait normal moi aussi j'ai mis du temps à apprendre comment ça se fait même imagine lors de l'examen je me suis trompée sur un truc débile de ce genre alors que ma réaction était toute parfaite ça arrive ça arrive mdrrr 

alors, t'as H+X- pour faire cette réaction, t'as besoin d'un élément qui fait le rôle du catalyseur. Ce dernier est un électrophile chargé + et ça tombe bien on a le H+. 

La double liaison va attaquer ce catalyseur et va lui dire tiens viens te fixer sur le C adjacent du carbocation ATTENTION il se fixe non pas sur le carbocation mais sur le C accolé à ton carbocation. Voilà tout est fait viens mon petit X- le halogène nucléophile bien gâté, il vient en dernier. Ce dernier aime les carbocation et bien c'est lui qui va se fixer sur ton carbocation I, II ou III.

http://image.noelshack.com/fichiers/2021/03/7/1611497804-diapo.jpg et voilà une diapo qui l'explique bien !

tu vois mieux ? 

la chimie orga c'est un truc de dingue c'est un régale lorsque tu la maitrises, tu la comprends et ça arrive avec bcp d'entrainements  

[Alpass]

@Ritamais c'est tellement plus clairrr 

si jamais j'ai d'autres questions je reviendrai vers toi mais pour l'instant j'ai tout compris  

mercii

[Rita]

il y a 1 minute, Alpass a dit :

@Ritamais c'est tellement plus clairrr 

si jamais j'ai d'autres questions je reviendrai vers toi mais pour l'instant j'ai tout compris  

mercii

contente que ça t'ait aidé.e, si j'ai le temps et que j'ai pas de gros trucs à faire pourquoi pas avec grand plaisir