virasolelh Posted January 20, 2021 Share Posted January 20, 2021 hello :)) juste deux petites questions parce que je suis pas sûre : - pourquoi les radicaux libres ne sont pas des nucléophiles ? - l'effet inducteur stabilise les carbocations ou les carbanions ? et si c'est les deux, il stabilise qui le mieux? merci par avance, bon courage Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Herlock Posted January 20, 2021 Ancien Responsable Matière Share Posted January 20, 2021 il y a 13 minutes, sugar_froggy a dit : pourquoi les radicaux libres ne sont pas des nucléophiles ? On ne les considère ni nucléophile, ni électrophile en raison de leur rupture homolytique qui fait qu'ils conservent le nombre d'électrons qu'ils avaient avant la mise en commun avec une autre molécule Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Solution Sans-Visage Posted January 20, 2021 Ancien du Bureau Solution Share Posted January 20, 2021 Cc bg il y a 8 minutes, sugar_froggy a dit : - pourquoi les radicaux libres ne sont pas des nucléophiles ? Je pense qu'on peut utiliser la définition ? Le radical libre a juste récupéré un électron de la liaison qui est rompue. Donc il a pas de doublet libre, donc il est pas nucléophile ;)) il y a 10 minutes, sugar_froggy a dit : - l'effet inducteur stabilise les carbocations ou les carbanions ? et si c'est les deux, il stabilise qui le mieux? Faut le voir comme: Le carbanion, il a trop de négativité (imagine nous la veille des résultats), du coup il aimerait s'en débarrasser, et il va être stabilité par des attracteurs (comme quand les tuteurs BEM viennent te retirer ton stress <3) De l'autre côté, le carbocation il a pas assez de négativité en lui (#LesGensQuiTrouventQueLaMineureScienceC'EstPasSiMal) donc il va être stabilisé par des atomes qui vont lui donner leur négativité L'effet inducteur, si j'ai bien compris, c'est juste la polarisation de la liaison avec l'électronégativité, donc la carbanion sera stabilisé par un atome très EN (Cl, Br) et un carbocation sera stabilisé par un atome ou groupe donneur (alkyles+++) Bon courage <33 virasolelh, Herlock and Paul__onium 2 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Herlock Posted January 20, 2021 Ancien Responsable Matière Share Posted January 20, 2021 (edited) il y a 24 minutes, sugar_froggy a dit : l'effet inducteur stabilise les carbocations ou les carbanions ? et si c'est les deux, il stabilise qui le mieux? Le carbocation comme son nom l'indique a un déficit en électron (car un cation a un défaut d'électrons) or l'effet inducteur donneur va permettre de donner ou du moins d'envoyer des ondes "négatives" (des électrons par effet d'induction) c'est vrai aussi pour l'effet mésomère donneur à l'inverse le carbanion lui a un excès donc tout ce qui peut attirer les électrons en excès ailleurs (sur d'autres molécules) sera bienvenu que ce soit par effet inducteur/mésomère attracteur ! Edited January 20, 2021 by Herlock virasolelh 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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