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phenyl


choLOLApine
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  • Ancien Responsable Matière

coucou tutoweb,

un jour un débat zé reparti @OxyGenS @Mojito_des_îles @Sniper

un groupement phényl stabilise-il les carbocations, les carbanions ou les deux?

il me semble avoir vu plusieurs fois dans les items qu'il stabilisait les carbanions, mais aussi parfois les carbocations,

pour moi le cycle phenyl va délocaliser l'électron d'un carbanion (donc ce serait un groupement attracteur) et le stabiliser, mais du coup je comprends pas comment il peut aussi stabiliser un carbocation....

need help 🙂 

merci d'avanceee (et bon courage pour ces derniers jours)

Edited by lola_svry
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  • Solution

Salut !

Le Phényl stabilise bien à la fois les C+ et les C-.

Stabilise les C- par délocalisation des electrons du carbanion dans le cycle (effet M+ du carbanion).

Stabilise les C+ par délocalisation des electrons du phényl pour donner les electrons au C+ (effet M- du carbocation)

 

Bon courage a toi @lola_svry

 

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  • Ancien Responsable Matière

@Sashounet i see you, aide nouuuus (déso je sais que tu veux plus nous répondre 😞

timing parfait

perfecto ça parait tout de suite beaucoup plus logique comme ça merciiiii

Edited by lola_svry
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