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M2020


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Bonjour, j'aurais quelques (sûrement les dernières) questions :

 

1)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/bot9.png 3 est plus basique que 2 pourtant 2 est une amine II .. du coup c'est pcq il y a une double liaison entre NH et CH2? mais ça me parait pas possible ...

 

2) https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/2802.png bon ici grosse panique ça fait 1à fois je fait la représentation de Fisher et 10 fois je trouve thréo .... Quelqu'un pourrait me faire la représentation de Fisher svp ??

 

3)les nombres quantiques n et l définissent la forme de l'orbite ? ou y'a m aussi ? ou rien à voir

 

enfin A une oxydation aurait été juste ? vu qu'on passe d'un alcool à une cétone ?https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/uokf.png

 

Voilà, merci par avance❤️

Posted

Salut, 

 

1) On sais que les groupements donneurs augmentent la basicité,, l'azote de la molécule 2 reçoit les effets inductifs donneurs du cycles et du groupement éthyle alors que l'azote de la molécule 2 reçoit les effets inductifs donneurs d'un seul groupement (le cycle rattaché au méthyl), la molécule 2 est donc plus basique que la 3  .

 

2) Je trouve aussi thréo.... 

 

3) le nombre quantique n représente la couche électronique sur laquelle se situe l'électron 

le nombre quantique l definit la forme de l'orbitale décrite par l'électron 

- l=0 → orbitale s sphérique 

- l=1 → orbitale p avec deux lobes opposé 

- l=2 → orbitale d (la forme n'est pas à retenir mais il y a cinq orientations possibles)

- l=3 → orbitale f (la forme n'est pas à retenir mais il y a sept orientations possibles) 

 

le nombre quantique m décrit l'orientation de l'orbitale atomique dans l'espace (on en parle pas trop, mais il faut savoir le déduire en fonction du nombre s et du nombre l) 

 

4) La réaction A est bien une oxydation, on passe d'un alcool à une cétone, et en plus on a une perte d'électrons (le H qui dégage)

ce n'est pas du tout une réduction 

Posted
il y a 15 minutes, Carlaaa a dit :

la molécule 2 est donc plus basique que la 3  .

 

dans la correction c'est 3 qui est plus basique que 2 😕

il y a 16 minutes, Carlaaa a dit :

 

2) Je trouve aussi thréo.... 

Ça craint alors tu penses que c'est un errata ?

Pour le reste j'ai compris merci bcp 

https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/pbkj.png https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/g04c.png @Aliénor pour ce qcm peut être je panique je trouve thréo😭

Posted

Du coup je viens de regarder la correction pour savoir pourquoi la molécule ne serais pas thréo, et il s'agit d'une erreur de la correction, lorsque les groupements sont du même coté, ils sont thréo et quand ils ne sont pas du même coté ils sont érythro 

Il s'agit d'une erreur, la molécule est bien thréo 

Posted

D'acc mais le pb c'est que sur les feuilles officielles les réponses sont erythro aussi du coup c'est bien un errata confirmé par la prof ?

Il y a 6 heures, Lilou a dit :

dans la correction c'est 3 qui est plus basique que 2 😕

et du coup pour celle ci tu as une idée

 

  • Ancien Responsable Matière
Posted
Il y a 19 heures, Lilou a dit :

1)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/bot9.png 3 est plus basique que 2 pourtant 2 est une amine II .. du coup c'est pcq il y a une double liaison entre NH et CH2? mais ça me parait pas possible ...

ça oui à cause de l'effet mésomère dans la molécule 2 qui n'a pas lieu dans la molécule 3

le doublet de l'amine en 2 est conjugué au cycle alors même si elle est secondaire elle est moins basique

Posted
Il y a 3 heures, saraahh a dit :

ça oui à cause de l'effet mésomère dans la molécule 2 qui n'a pas lieu dans la molécule 3

le doublet de l'amine en 2 est conjugué au cycle alors même si elle est secondaire elle est moins basique

ah yes je vois merci bcp et tu as une idée pour l'autre ? tu as trouvé thréo aussi ?

Posted
Il y a 5 heures, saraahh a dit :

@Lilou oui j'ai aussi trouvé thréo en passant en Fisher...

c'est bizzarre .....

oups @Pastel je crois que ton mess a été supprimé 

  • Ancien Responsable Matière
Posted (edited)

je crois que j'ai appuyé sur masquer sans faire exprès mdr le seum

bref je disais 

Le 08/01/2021 à 13:58, Carlaaa a dit :

du même coté, ils sont thréo et quand ils ne sont pas du même coté ils sont érythro 

j'ai l'inverse dans mon cours, du même côté érythro et de l'autre thréo

 

Le 08/01/2021 à 12:17, Lilou a dit :

Quelqu'un pourrait me faire la représentation de Fisher svp ??

en mettant le CH3 en haut, le C2H5 va en bas, les 2 H à droite et les 2 OH à gauche, ça donne bien erythro pour moi, on trouve bien RS ! 

Edited by Pastel
Posted (edited)
il y a 45 minutes, Pastel a dit :

'ai l'inverse dans mon cours, du même côté érythro et de l'autre thréo

 

oui j'ai bien l'inverse aussi mais je trouve coté opposée ... tu pourrais me mettre un photo stp ?

Edited by Lilou
  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

déjà là tu vois qu'ils sont bien RS :

https://zupimages.net/up/21/01/o99a.png

 

et après je sais pas trop comment t'aider pour te montrer comment passer en fisher à part te la dessiner finie, mais pas sûre que ça t'aide vraiment...

Mais en gros, sur le schéma tes CH3 et C2H5 sont devant donc tu dois tourner dans ta tête la molécule pour les faire passer derrière sans changer l'ordre des substituants (tu dois mettre ton oeil entre les H et les OH) et là tu auras les OH à gauche et les H à droite si tu mets le CH3 en haut

Ca t'aide ou t'arrives tjrs pas à le voir ? Essaye de prendre des stylos ou autre pour t'aider peut-être... Après j'avoue que je passe rarement en fisher donc je saurais pas vraiment te donner de vraie technique autre que ça... @Lilou

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Ah super ça me fait plaisir d'avoir réussi à t'aider alors !! Bonne soirée et bon courage 💪🥰 @Lilou

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