Bch14 Posted January 6, 2021 Share Posted January 6, 2021 RE !! Alors voilà je vois pas pourquoi la B est fausse https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/9jbm.png Et ici je ne vois pas comment l'expérience montre que ABCE sont vrais : https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/wkhj.png Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sashounet Posted January 6, 2021 Share Posted January 6, 2021 il y a 3 minutes, Bch14 a dit : Alors voilà je vois pas pourquoi la B est fausse https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/9jbm.png Les progéniteurs sont des cellules souches et donc non différenciés Sniper 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sniper Posted January 6, 2021 Share Posted January 6, 2021 il y a 2 minutes, Bch14 a dit : lors voilà je vois pas pourquoi la B est fausse https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/9jbm.png pour moi elle est fausse car on te propose des cellules progénitrices (qui ne sont pas encore différenciées donc) il y a 3 minutes, Bch14 a dit : Et ici je ne vois pas comment l'expérience montre que ABCE sont vrais ici tu dois t'aider des schémas et de tes connaissances héhé : quand tu as du bortezomid, tu sais que le protéasome est inhibé. - Avec du bortezomib, la concentration de cycline B augmente --> la cycline B n'est plus dégradée --> elle était dégradée par le protéasome - Avec du bortezomib, la concentration de CDK1 ne change pas --> sa dégradation ne dépend pas du protéasome Pour l'item B : tu vois que quand tu as du bortezomib, la concentration de cycline B augmente mais pas celle de CDK1, pourtant, l'activité de CDK1 augmente, ca signifie qu'elle est plus activée, donc elle est activée par la cycline B Pour l'item C, tu dois te souvenir que ce sont les protéines qui ont été polyubiquitinylées qui sont adressées au protéasome voilàà Sashounet and Microb 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Bch14 Posted January 6, 2021 Author Share Posted January 6, 2021 (edited) il y a une heure, Sashounet a dit : Les progéniteurs sont des cellules souches et donc non différenciés mais le fait qu'elle indique "progéniteurs hématopoïétique" ne signifie pas qu'elles se sont engagés dans une voie de différentiation il y a une heure, Sniper a dit : - Avec du bortezomib, la concentration de CDK1 ne change pas --> sa dégradation ne dépend pas du protéasome Mais le fait que par WB on détecte une hausse de cycline B ne signifie pas justement qu'elles ne sont pas dégradées ? Edited January 6, 2021 by Bch14 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Microb Posted January 7, 2021 Share Posted January 7, 2021 Salut ! - Pour ta première question je suis du même avis que @Sniper les progéniteurs/cellules progénitrices ne sont pour moi pas considérés comme des cellules différenciées. Si tu regardes le schéma que je te met en pièce jointe on peut voir qu'on ne parle de cellules différenciées qu'a la toute fin du processus de différenciation après l'étape progéniteur et précurseur. - Pour ta deuxième question, comme te l'a expliqué Sniper on peut voir qu'effectivement la cycline B est dégradée par le protéasome en temps normal puisque quand on bloque l'action de celui ci la quantité de cycline B augmente. Est ce que reformulé comme ca ca te va mieux ? - Pour l'item E, je vois qu'on ne t'a pas répondu donc je vais tenter de te l'expliquer au mieux. Dans l'experience on te dit que l'action du bortezomib entraine un blocage des cellules en mitose. Aussi, l'experience nous indique, comme je te l'ai dit plus haut, que les cycline B ne sont pas dégradées correctement si on inhibe le protéasome grâce au Bortezomib. Si tu te souviens bien dans ta leçon on te dit que les cyclines B ne sont pas présentes en permanence dans le cycle cellulaire (contrairement aux cdk), elles sont produites pour assurer des points de contrôle en bloquant le cycle cellulaire, puis elles sont dégradées pour permettre au cycle de reprendre normalement. Le MPF c'est un autre nom pour le Complexe CDK1-CyclineB, on sait que pour que tout fonctionne correctement, il faut qu'il soit dégradé "après avoir fait son job". (Rappel : L'inactivation du MPF est due à la dégradation de sa sous-unité cycline par un mécanisme protéolytique dépendant du protéasome.) Donc ici, si tu croises les informations ça te donne de manière très synthétique. Si bortezomib => non dégradation des cyclines B et donc du MPF + blocage en mitose => Donc la dégradation du MPF et essentielle à la poursuite du cycle cellulaire (accéder aux étapes après la mitose) Voila voila j'espère que j'ai été claire, n'hésite pas à me dire si tu as encore des questions. Sniper 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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