Lilou Posted January 4, 2021 Share Posted January 4, 2021 (edited) Bonjour j'aurais pleins de petites questions 1) Est ce que quelqu'un pourrait me rappeler quelles vitamines sont issues du cholestérol ? 2)A(v) mais ce n'est pas plutôt la proline ? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/067a.png 3)A(v) https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/lrda.png ici je n'ai pas compris la A 4) https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/da9c.png https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/f6wf.png est ce que quelqu'un aurait la gentillesse de m'expliquer les qcm 16A (pour moi c'est à peu près à 0,4 comme les PC du coup je ne comprend pas trop la A (f) 17B (f) je n'ai pas compris 5) https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/9mdp.png j'ai pas réussir à faire le fructose en Fisher fin j'arrive pas à mettre la mol "à l'endroit" je sais pas si je suis très clair mais le fait que les carbones 1 et 2 soit à gauche me perturbe car d'habitude ils sont à droite (comme là première mol) enfin quelqu'un pourrait m'expliquer l'item E vrai https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/ebg1.png Voilà, merci d'avance pour votre aide edit : est ce que si le phi est sup au ph alors l'AA est sous forme ionisée et déportonnée et si le phi inf sup au ph alors l'AA est sous forme non ionisée et protonée? Edited January 4, 2021 by Lilou Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution oceqne Posted January 4, 2021 Solution Share Posted January 4, 2021 Hello ! Alors je vais essayer de répondre à tes questions ! Il y a 4 heures, Lilou a dit : 1) Est ce que quelqu'un pourrait me rappeler quelles vitamines sont issues du cholestérol ? Il me semble qu'uniquement la vitamine D dérive du cholestérol! Il y a 4 heures, Lilou a dit : 2)A(v) mais ce n'est pas plutôt la proline ? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/067a.png La proline peut subir une hydroxylation pour former la 4-hydroxyproline, retrouvée dans le collagène mais la lysine aussi ! Elle fprme la 5-hydroxylysine et elle se retrouve aussi dans le collagène. Il y a 4 heures, Lilou a dit : 4) https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/da9c.png https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/f6wf.png est ce que quelqu'un aurait la gentillesse de m'expliquer les qcm 16A (pour moi c'est à peu près à 0,4 comme les PC du coup je ne comprend pas trop la A (f) 17B (f) je n'ai pas compris Est-ce qu'il y a un énoncé pour ce QCM ou juste le schéma ? Je t'avoue que je pense avoir compris, mais je veux pas dire de bêtises, du coup je suis preneuse s'il y a un énoncé qui explique un peu l'expérience! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
oceqne Posted January 4, 2021 Share Posted January 4, 2021 Il y a 5 heures, Lilou a dit : enfin quelqu'un pourrait m'expliquer l'item E vrai https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/ebg1.png Pour celle-ci, dans le poly du tutorat on explique justement que la glycation est augmentée en cas d'hyperglycémie chronique (donc diabète sucré), mais aussi en cas de stress oxydatif et d'inflammation. Du coup, j'imagine que c'est quelque chose qu'il faut savoir par coeur, j'ai pas vraiment d'explication plus poussée à te donner! Il y a 5 heures, Lilou a dit : edit : est ce que si le phi est sup au ph alors l'AA est sous forme ionisée et déportonnée et si le phi inf sup au ph alors l'AA est sous forme non ionisée et protonée? Pour moi, non ! Lorsque le phi > ph, alors on a une charge nette positive (le NH2 gagne un proton et devient NH3+, la molécule est chargée positivement) et lorsque phi < ph, alors on a une charge nette négative (le COOH perd son proton et devient COO-, la molécule est chargé négativement). Quand on parle de forme non ionisée et protonée on aura à la fois NH2 et COOH, donc la molécule est neutre. Pareil, la forme ionisée et déprotonnée, on a COOH et NH2 qui perdent tous deux un proton : ce qui fait qu'on se retrouve avec COO- et NH3+, au final les charges se compensent donc molécule neutre. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
oceqne Posted January 4, 2021 Share Posted January 4, 2021 Il y a 5 heures, Lilou a dit : 3)A(v) https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/lrda.png ici je n'ai pas compris la A Ton enzyme est une déshydrogénase, donc elle utilise les couples NADH/NAD+ et NADPH/NADP+ comme co-enzymes. Or, pour chacun de ces couples la forme oxydée (NAD+ et NADP+) absorbe à 260 nm et la forme réduite (NADPH et NADH) absorbe à 340 nm. La DO varie au cours de la réaction donc tu peux te servir de cette variation pour évaluer l'activité de ton enzyme. Et voilà, je crois que j'ai répondu à tout! N'hésite pas à me dire si j'ai loupé un point ou si tu n'as toujours pas compris une des questions ! Bon courage! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted January 4, 2021 Author Share Posted January 4, 2021 il y a 26 minutes, oceqne a dit : Est-ce qu'il y a un énoncé pour ce QCM ou juste le schéma ? Je t'avoue que je pense avoir compris, mais je veux pas dire de bêtises, du coup je suis preneuse s'il y a un énoncé qui explique un peu l'expérience! j'ai mis l'énoncé sur le deuxième lien je sais pas si tu l'as vu sinon c'est le concours de R2019 Pour le reste j'ai tout compris merci bcp Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
oceqne Posted January 4, 2021 Share Posted January 4, 2021 Ahhh oui, en effet je l'avais pas vu (la fatigue on va dire!). Alors la CCM permet de séparer des molécules en fonction de leur polarité. En général, plus ta molécule migre loin et moins elle a d'affinité pour la matrice, qui ici est de la silice. En d'autres termes, plus elle migre loin et plus elle est hydrophobe. Moins elle migre loin, plus elle est retenue et du coup plus elle est polaire. Ici, les phosphatidylcholines sont légèrement plus hautes que le lipide I, donc elles sont légèrement plus apolaires que lui. Pour la 17B, j'aurais tendance à dire que c'est faux car la phospholipase D coupe la choline, et uniquement la choline. Or, la choline est très hydrosoluble donc elle aurait tendance à migrer moins loin que le reste de la molécule de phosphatidylcholine si les deux parties étaient séparées. Or, sur notre CCM, on voit que le petit trait se situe au-dessus et que le "gros" trait se situe en-dessous. Si la choline était partie ça aurait été l'inverse. On peut donc penser que c'est plutôt un groupe plus apolaire qui est parti ! Voilà, c'est la réponse qui me paraît logique, après je t'avoue que je suis pas sûre à 100%, donc si quelqu'un veut bien confirmer ma réponse ce serait nickel ! El_Zorro 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière El_Zorro Posted January 5, 2021 Ancien Responsable Matière Share Posted January 5, 2021 Yes je suis d'accord avec toi @oceqne ! Juste sur l'item 17B, faut faire attention le trait au dessus de L1 correspond à de la PC et le gros trait c'est de la SM, en effet il y a eu échange des phosphates entre le céramide et la PC, c'est pour cela qu'on peut infirmer l'action d'une PL-D : l'échange de phosphate n'aurait pas pu avoir lieux, car les phosphates ne seraient pas libérés ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted January 5, 2021 Author Share Posted January 5, 2021 C'est parfait j'ai compris merci à vous 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted January 7, 2021 Author Share Posted January 7, 2021 Le 04/01/2021 à 15:50, Lilou a dit : 5) https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/9mdp.png j'ai pas réussir à faire le fructose en Fisher fin j'arrive pas à mettre la mol "à l'endroit" je sais pas si je suis très clair mais le fait que les carbones 1 et 2 soit à gauche me perturbe car d'habitude ils sont à droite (comme là première mol) Oups je viens de me rendre compte qu'on avait oublié cette question @El_Zorro Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière El_Zorro Posted January 7, 2021 Ancien Responsable Matière Share Posted January 7, 2021 Il y a 4 heures, Lilou a dit : Oups je viens de me rendre compte qu'on avait oublié cette question Ici il faut bien faire attention à inverser les carbones (comme précisé dans le cours, sur la diapo du saccharose) ça devrait te donner ça : https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/rehu.png Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted January 7, 2021 Author Share Posted January 7, 2021 il y a 58 minutes, El_Zorro a dit : ci il faut bien faire attention à inverser les carbones (comme précisé dans le cours, sur la diapo du saccharose) ça devrait te donner ça : https://zupimages.net/viewer.php?id=21/01/rehu.png Super merci bcp Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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