Lemillion Posted December 31, 2020 Share Posted December 31, 2020 (edited) salut, quelques questions sur cette annale: - la B est vraie mais un radical ispopropyle il doit pas se greffer sur la chaîne carbonnée normalement ? il est gréffé sur un O là ... - je crois que j'avais vu un sujet mais le NO de O dans Na2O2 pourquoi on prend -1 et pas -2 ? - La D est fausse et la E est vrai mais je ne comprends pas, deja le C asymétrique du phenyl ne bouge pas et est S, comment peut on avoir R à l'arrivée ? et pourquoi n'a-t-on pas deux énant ? Edited December 31, 2020 by Lemillion Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Rita Posted December 31, 2020 Solution Share Posted December 31, 2020 (edited) il y a 23 minutes, Lemillion a dit : salut, quelques questions sur cette annale: - la B est vraie mais un radical ispopropyle il doit pas se greffer sur la chaîne carbonnée normalement ? il est gréffé sur un O là ... Cccc, Non je pense qu'il pourrait être n'importe où ! il y a 23 minutes, Lemillion a dit : La D est fausse et la E est vrai mais je ne comprends pas, deja le C asymétrique du phenyl ne bouge pas et est S, comment peut on avoir R à l'arrivée ? et pourquoi n'a-t-on pas deux énant ? C'est parce que l'ordre de priorité change phényle placé en premier puis la double liaison de CH2=CH2 et après vient le CH2 du coup on est en R et non pas en S attends je vais te le dessiner ! http://image.noelshack.com/fichiers/2020/53/4/1609441571-chimieeee.jpg dis moi c'est plus clair ? Edited December 31, 2020 by Rita Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lemillion Posted December 31, 2020 Author Share Posted December 31, 2020 (edited) il y a 24 minutes, Rita a dit : Non je pense qu'il pourrait être n'importe où ! ok c'est noté il y a 24 minutes, Rita a dit : C'est parce que l'ordre de priorité change phényle placé en premier puis la double liaison de CH2=CH2 et après vient le CH2 du coup on est en R et non pas en S attends je vais te le dessiner ! tes dessins sont incroyables ahaha je les aimes ducoup pour la E jme suis embrouillé j'ai cru que le C etait le truc obtenu avec l'action du KMnO4 mais c'est avant ahaha tout est nickel merci passes une bonne soirée Edited December 31, 2020 by Lemillion Rita 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Rita Posted December 31, 2020 Share Posted December 31, 2020 il y a 9 minutes, Lemillion a dit : ok c'est noté tes dessins sont incroyables ahaha je les aimes ducoup pour la E jme suis embrouillé j'ai cru que le C etait le truc obtenu avec l'action du KMnO4 mais c'est avant ahaha tout est nickel merci passes une bonne soirée haha merciii, happy new year ! Lemillion 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière saraahh Posted December 31, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted December 31, 2020 @Lemillion je viens compléter un peu ce qu'a dit @Rita déjà par rapport à ça il y a une heure, Lemillion a dit : je crois que j'avais vu un sujet mais le NO de O dans Na2O2 pourquoi on prend -1 et pas -2 ? et enfait c'est parce que cette molécule c'est du Na-O-O-Na donc un péroxyde (plus sûre du nom) mais c'est une exception à connaitre où on compte -1 et par rapport à l'isopropyle effectivement il peut substituer différents atomes, je pense que c'ets proposé comme ça du fait de la fonction ester qui scinde la molécule en 2 et on se retrouve avec un (...)-oate d'isopropyle (vu que c'est dans la deuxième partie de la molécule) Bonne soirée !! Rita 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lemillion Posted December 31, 2020 Author Share Posted December 31, 2020 (edited) il y a 27 minutes, saraahh a dit : et enfait c'est parce que cette molécule c'est du Na-O-O-Na donc un péroxyde (plus sûre du nom) mais c'est une exception à connaitre où on compte -1 yees j'ai vu un sujet qui en parlait, tout peroxyde contient des O a -1 de NO il y a 27 minutes, saraahh a dit : et par rapport à l'isopropyle effectivement il peut substituer différents atomes, je pense que c'ets proposé comme ça du fait de la fonction ester qui scinde la molécule en 2 et on se retrouve avec un (...)-oate d'isopropyle (vu que c'est dans la deuxième partie de la molécule) oui j'ai percuté en nommant la molécule ahaha merci pour ces précisions et bonne soirée à toi aussi ! Edited December 31, 2020 by Lemillion saraahh 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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