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M2016


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Posted (edited)

salut,

quelques questions sur cette annale:

 

fcn9.png

 

la B est vraie mais un radical ispopropyle il doit pas se greffer sur la chaîne carbonnée normalement ?

il est gréffé sur un O là ...

 

- je crois que j'avais vu un sujet mais le NO de O dans Na2O2 pourquoi on prend -1 et pas -2 ?

 

dxqa.png

 

La D est fausse et la E est vrai mais je ne comprends pas, deja le C asymétrique du phenyl ne bouge pas et est S, comment peut on avoir R à l'arrivée ?

et pourquoi n'a-t-on pas deux énant ?

Edited by Lemillion
  • Solution
Posted (edited)
  On 12/31/2020 at 6:43 PM, Lemillion said:

salut,

quelques questions sur cette annale:

 

fcn9.png

 

la B est vraie mais un radical ispopropyle il doit pas se greffer sur la chaîne carbonnée normalement ?

il est gréffé sur un O là ...

 

Expand  

Cccc,

Non je pense qu'il pourrait être n'importe où !

  On 12/31/2020 at 6:43 PM, Lemillion said:

La D est fausse et la E est vrai mais je ne comprends pas, deja le C asymétrique du phenyl ne bouge pas et est S, comment peut on avoir R à l'arrivée ?

et pourquoi n'a-t-on pas deux énant ?

Expand  

C'est parce que l'ordre de priorité change phényle placé en premier puis la double liaison de CH2=CH2 et après vient le CH2 du coup on est en R et non pas en S attends je vais te le dessiner !

 http://image.noelshack.com/fichiers/2020/53/4/1609441571-chimieeee.jpg

dis moi c'est plus clair ? 

Edited by Rita
Posted (edited)
  On 12/31/2020 at 6:58 PM, Rita said:

Non je pense qu'il pourrait être n'importe où !

Expand  

ok c'est noté

 

  On 12/31/2020 at 6:58 PM, Rita said:

C'est parce que l'ordre de priorité change phényle placé en premier puis la double liaison de CH2=CH2 et après vient le CH2 du coup on est en R et non pas en S attends je vais te le dessiner !

Expand  

tes dessins sont incroyables ahaha je les aimes

 

ducoup pour la E jme suis embrouillé j'ai cru que le C etait le truc obtenu avec l'action du KMnO4 mais c'est avant ahaha

tout est nickel merci 😄

passes une bonne soirée 🤍

Edited by Lemillion
Posted
  On 12/31/2020 at 7:22 PM, Lemillion said:

ok c'est noté

 

tes dessins sont incroyables ahaha je les aimes

 

ducoup pour la E jme suis embrouillé j'ai cru que le C etait le truc obtenu avec l'action du KMnO4 mais c'est avant ahaha

tout est nickel merci 😄

passes une bonne soirée 🤍

Expand  

haha merciii, happy new year ! 🎉💜

  • Ancien Responsable Matière
Posted

@Lemillion je viens compléter un peu ce qu'a dit @Rita déjà par rapport à ça 

  On 12/31/2020 at 6:43 PM, Lemillion said:

je crois que j'avais vu un sujet mais le NO de O dans Na2O2 pourquoi on prend -1 et pas -2 ?

Expand  

et enfait c'est parce que cette molécule c'est du Na-O-O-Na donc un péroxyde (plus sûre du nom) mais c'est une exception à connaitre où on compte -1

 

et par rapport à l'isopropyle effectivement il peut substituer différents atomes, je pense que c'ets proposé comme ça du fait de la fonction ester qui scinde la molécule en 2 et on se retrouve avec un (...)-oate d'isopropyle (vu que c'est dans la deuxième partie de la molécule)

 

Bonne soirée !!🥰

Posted (edited)
  On 12/31/2020 at 8:14 PM, saraahh said:

et enfait c'est parce que cette molécule c'est du Na-O-O-Na donc un péroxyde (plus sûre du nom) mais c'est une exception à connaitre où on compte -1

Expand  

yees j'ai vu un sujet qui en parlait, tout peroxyde contient des O a -1 de NO

 

  On 12/31/2020 at 8:14 PM, saraahh said:

et par rapport à l'isopropyle effectivement il peut substituer différents atomes, je pense que c'ets proposé comme ça du fait de la fonction ester qui scinde la molécule en 2 et on se retrouve avec un (...)-oate d'isopropyle (vu que c'est dans la deuxième partie de la molécule)

Expand  

oui j'ai percuté en nommant la molécule ahaha

 

merci pour ces précisions et bonne soirée à toi aussi !

Edited by Lemillion

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