Brune Posted December 30, 2020 Share Posted December 30, 2020 https://zupimages.net/viewer.php?id=20/53/2gvz.jpeg https://zupimages.net/viewer.php?id=20/53/tz9k.jpeg https://zupimages.net/viewer.php?id=20/53/02ls.jpeg https://zupimages.net/viewer.php?id=20/53/80kt.jpeg jai quelques petites questions... à chaque fois je les ai entouré et mis si c’était vrai ou faux. si quelqu’un a le temps d’y jeter un œil ca serait super ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution saraahh Posted December 30, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted December 30, 2020 alors item par item : c'est une liaison ester et non éther on augmente la basicité en augmentant les effets inductifs donneurs donc ici plus on a de substituants type alkyl plus c'est basique, je ne suis pas d'accord avec la correction qui dit faux, l'éthyl amine est moins basique que la diéthyl amine elle même moins basique que la tri-éthyl amine... (ça arrive qu'il y ait des erreurs dans les QCMs des prépas) ce sont les doublets de l'oxygène/ le doublet de la double liaison de l'alcène qui attaquent et ils sont chargés en électron = attaque nucléophile du coup et pour la dernière on aura plus tendance à placer le grp hydroxyle du côté le plus substitué donc du côté du benzène donc je pense que l'erreur vient de là Bonne journée @Brune ! Amélithium 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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