R 2014 Techniques

[Farfaday]

Bonsoir, malgré le post de @mgxx sur le sujet de R2016 où il me semblait avoir bien compris, je me retrouve coincée sur celui-là. Je ne vois pas comment je pourrais différencier une inactivation biaisée et équilibrée dans ce cas là. Merci

 

[YEAHBOY]

Dans ce sujet il s'agit d'une digestion avant amplification :

 

- donc si l'enzyme coupe pas de bande 

- si l'enzyme ne coupe pas il y a une bande à 260 ou 250pb et donc méthylation qui correspond au brin intact

 

Chez M pas de bande donc pas de méthylation : il est hémizygote pour l'X (très probablement un homme)

Chez N on a une bande donc méthylation, il a un caryotype XX donc c'est une femme

 

Si on reprend le raisonnement sur la méthylation, en biaisée tu as pour l'individu N

 

- dans la majorité des cellules (ce que tu vois), un X (que l'on nomme x1) est méthylé donc 1 bande à 260pb liée à x1

                                                                               l'autre X (que l'on nomme x2) n'est pas méthylé donc pas de bande pour celui ci

 

c'est aussi vrai quand la méthylation est majoritaire sur x2

 

Au final en méthylation biaisée tu as une seule bande à 260pb qui contient soit essentiellemnt du x1 méthylé soit du x2 méthylé

 

En méthylation équilibrée tu as

 

Dans 50% des cellules x1 est méthylé donc 1 bande à 260pb liée à x1 

Dans l'autre 50% des cellules x2 est méthylé donc 1 bande à 260pb liée à x2

 

En méthylation équilibrée tu as 1 bande à 260pb qui contient autant de x1 que de x2 méthylé

 

Tu ne peux donc pas faire la différence dans ce type d'énoncé : l'item D est faux à cause du "nécessairement", les 2 types de méthylation sont possibles, avec la forme équilibrée la plus probable car la moins rare des 2

 

[Farfaday]

Merci !