Lilou Posted December 23, 2020 Share Posted December 23, 2020 (edited) Bonjour, j'aurais (encore dsl) plusieurs questions : 1)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/1mpt.png. NO2- = NO3- + 2e- ici je ne comprend pas, pour moi l'équilibre n'est pas respecté niveau charge si ? et pour la C(vrai) mais chez moi j'ai en plus 2H+ (à gauche) et H20 (à droite) 2)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/w3n2.png ici on est d'accord que c'est une forme méso avec 2C asymétriques seulement ? 3)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/xm07.png alors là je dois être à coté de la plaque mais ma double liaison était entre le C5 et le C6 et non en C6 .... du coup je suis un peu perdue 4)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/uqvr.png est ce que quelqu'un pourrait me détailler la B (vraie) svp 5)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/9gt0.png là vu qu'on fait une cis addition sur un E j'ai trouvé thréo et du coup les OH "sur des coté différents en représentation de Fischer et donc un mélange racémique RS SR or la E est vrai Voilà, merci d'avance, bon courage et bonnes fêtes à tous le monde Edited December 23, 2020 by Lilou Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Croziflette_Claquette Posted December 23, 2020 Solution Share Posted December 23, 2020 Salut! Pour ta première question Il y a 3 heures, Lilou a dit : NO2- = NO3- + 2e- Je vois pas d'où ça sort. Voici ma correction de l'item C Pour la question 2 oui il y a seulement 2C asymétriques et c'est une forme méso qui n'est pas chirale avec le plan de symétrie. 3) Tu as une élimination du brome par la potasse à chaud. Normalement le brome s'enlève avec l'hydrogène d'un des deux carbones voisins. Or C5 ne possède pas d'hydrogène donc le seul hydrogène qui va pouvoir partir est celui de C7. Ainsi la double liaison est entre C6 et C7 uniquement. C'est pour ça que tu peux former que un suel composé A. Tu n'aurais pas eu l'éthyle en C5 mais un hydrogène tu aurais eu un autre composé majoritaire (B) qui aurait lui eu la double liaison entre C5 et C6 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted December 23, 2020 Author Share Posted December 23, 2020 il y a 16 minutes, Croziflette_Claquette a dit : 3) Tu as une élimination du brome par la potasse à chaud. Normalement le brome s'enlève avec l'hydrogène d'un des deux carbones voisins. Or C5 ne possède pas d'hydrogène donc le seul hydrogène qui va pouvoir partir est celui de C7. Ainsi la double liaison est entre C6 et C7 uniquement. C'est pour ça que tu peux former que un suel composé A. Tu n'aurais pas eu l'éthyle en C5 mais un hydrogène tu aurais eu un autre composé majoritaire (B) qui aurait lui eu la double liaison entre C5 et C6 Ahhh yess j'ai compris merci bcp Croziflette_Claquette 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Croziflette_Claquette Posted December 23, 2020 Share Posted December 23, 2020 4)Lors de l'hydrolyse acide d'une fonction ester tu obtiens un acide carboxylique + un alcool comme sur mon schéma (je trouve plus l'endroit du cours désolé) Ainsi dans ton exo tu vas bien avoir l'acide carboxylique à gauche ( beta et gamma ethylènique) et à droite l'alcool (ethanol) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted December 23, 2020 Author Share Posted December 23, 2020 il y a 3 minutes, Croziflette_Claquette a dit : Ainsi dans ton exo tu vas bien avoir l'acide carboxylique à gauche ( beta et gamma ethylènique) et à droite l'alcool (ethanol) C'est parfait j'ai compris aussi merci Croziflette_Claquette 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Croziflette_Claquette Posted December 23, 2020 Share Posted December 23, 2020 5) Moi dans ces cas là je dessine toujours. Soit les 2OH vont se mettre en haut du plan soit en bas. Et après je regarde la config. Je trouve bien soit RR soit SS. Regarde Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted December 23, 2020 Author Share Posted December 23, 2020 il y a 23 minutes, Croziflette_Claquette a dit : Je vois pas d'où ça sort. Voici ma correction de l'item C Nickel merci de ta correction c'est bcp plus clair Croziflette_Claquette 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Croziflette_Claquette Posted December 23, 2020 Share Posted December 23, 2020 il y a 2 minutes, Croziflette_Claquette a dit : 5) Moi dans ces cas là je dessine toujours. Soit les 2OH vont se mettre en haut du plan soit en bas. Et après je regarde la config. Je trouve bien soit RR soit SS. Regarde J'arrive j'essaie d'envoyer la photo mdr Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted December 23, 2020 Author Share Posted December 23, 2020 (edited) ahah pas de soucis j'attend mais du coup il n'est pas thréo si j'ai bien compris ta méthode si ? Edited December 23, 2020 by Lilou Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Croziflette_Claquette Posted December 23, 2020 Share Posted December 23, 2020 LA voici enfin mdrrr c'était chaotique Si tu as des questions n'hésite pas!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted December 23, 2020 Author Share Posted December 23, 2020 AH yes est ce que ça te dérangerais de me dire à quoi elle ressemblerais en Fisher ?? en tout cas merci pour ton aide @Croziflette_Claquette Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Croziflette_Claquette Posted December 23, 2020 Share Posted December 23, 2020 il y a 8 minutes, Lilou a dit : AH yes est ce que ça te dérangerais de me dire à quoi elle ressemblerais en Fisher ?? en tout cas merci pour ton aide @Croziflette_Claquette Je faisais jamais de fisher mais ca devrait donner ca je pense Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted December 23, 2020 Author Share Posted December 23, 2020 Oh yes c'est bon j'ai tout compris, merci bcp Croziflette_Claquette 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Croziflette_Claquette Posted December 23, 2020 Share Posted December 23, 2020 Avec plaisir Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted December 24, 2020 Author Share Posted December 24, 2020 (edited) En fait juste pour confirmation je pensais que CH2..... était prio par rapport à COHCH3C mais c'est faux car il y 2C c'est bien ça? (pour tourner S/R) @Croziflette_Claquette Edited December 25, 2020 by Lilou Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Croziflette_Claquette Posted December 24, 2020 Share Posted December 24, 2020 Il y a 7 heures, Lilou a dit : En fait juste pour confirmation je pensais que CH2..... était pris par rapport à COHCH3C mais c'est faux car il y 2C c'est bien ça? (pour tourner S/R) @Croziflette_Claquette Oui et surtout aussi parce que y a l'oxygène sur l'autre carbone! (Si j'ai bien compris la question) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted December 25, 2020 Author Share Posted December 25, 2020 Ça marche merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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