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Lipides R2015


Lilou
Go to solution Solved by Nymma,

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Bonjour j'aurais plusieurs questions :

 

1)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/7nub.png dsl je n'ai vraiment pas compris ce qcm ..(réponses : BCE)

 

2)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/xdjj.png qcm10 réponses : CD (j'aurais besoins d'explications si possible) et qcm11 réponse : E (ABD j'ai compris) du coup si quelqu'un veut bien m'expliquer les items CE ce serait top 

 

3)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/r6xm.png 13B vrai pourquoi ?

suite : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/41g9.png (réponses BCDE) j'aurais aussi besoin d'explications sur tout ce qcms

 

4)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/lmu3.png 16E vrai pourquoi ?

 

Voilà, je suis vraiment dsl pour ces longues questions ( je crois que la biomol ne m'aime pas trop 😅)

Merci d'avance 

 

 

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Salut pour ta première question;

Le Qcm 9 fait allusion a la synthèse de peptidoleucotriène, donc un leucotriène (3 DL conjugué) synthétisé a partir de l'Ac. Arachidonique(C20:4) qui a subit une LIPOXYGENASE. Tu obtient donc un leucotriène qui incubé avec de la cystéine peut se "coupler" et former un peptidoleucotriène. 

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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution

Salut salut @Lilou !!!!

 

1) Comme le dit @TRSTN, ici la molécule doublement marquée est un peptidoleucotriène. quand on sait ça, ça devient plus facile de répondre

item A : les AINS bloquent la COX, or celle-ci ne permet pas la synthèse de leucotriène => faux 

item B : la lipoxygénase est bien l'enzyme nécessaire à la synthèse de leucotrine donc si tu bloque la lipoxygénase, on n'a plus de leucotriène (donc plus de peptidoleucotriène non plus) => vrai 

item C : la partie leucotriène de notre molécule contient bien 3 doubles liaisons conjuguées => vrai 

item D : les leucotriène n'ont pas de cycles, ce sont les prostanoïdes qui en ont => faux 

item E : oui, les peptidoleucotriènes agissent dans les réactions inflammatoire (bronchoconstriction dans l'asthme), dans la régulation du tonus musculaire et dans les réactions allergiques (choc anaphylactique) => vrai 

 

 

2) Voilà une correction hyperdétaillée de ces QCMs ! 

 

 

3) Je laisse @El_Zorro te répondre ! 

 

4) Alors d'abord parce que tu le sais (c'est de la biocel) mais sinon par rapport à l'énoncé qui est donné, on te sit la SMase ne peut pas pénétrer dans la cellule et avec son utilisation tu obtient 19 nmol de phosphocholine. Or, quand tu perméabilise ta membrane avec la saponine (donc que tu peux "entrer" dans la cellule), tu te retrouve avec 20 nmol de phosphocoline. Quand on compare les 2, on peut dire que seulement 1 nmol de phsophocholine est issu de la membrane interne donc c'est bien que la quasi-totalité des SM sont sur le feuillet externe !

 

Ne t'inquiètes pas pour la longueur des questions, c'est comme ça qu'on évolue (et ne t'inquiètes pas, à force d'en faire ça rentrera !!)

 

Dans tous les cas, si tu veux que je te reexplique quelque chose, n'hésites surtout pas et bon courage à toi !!!!

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Oh merci bcp @Nymma pour ta reponse elle est géniale 

 

merci pour le lien mais juste j'ai une petite question par rapport à la correction :

 

E. Après action d'une PLA1, X libèrerait une molécule doublement marquée migrant entre X et Y. -> c'est faux, ça donnerait aussi un lysophospho doublement marqué mais ducoup il serait encore plus hydrophyle que X donc plus près de la ligne de dépot ! 

 

Je n'ai pas compris pq la lyso serait tjrs doublement marqué ...( j'ai compris pour la PLA2)

 

Pour le reste tes réponses sont parfaites j'ai enfin compris ahah

il y a 27 minutes, Nymma a dit :

 

Ne t'inquiètes pas pour la longueur des questions, c'est comme ça qu'on évolue (et ne t'inquiètes pas, à force d'en faire ça rentrera !!)

 

Dans tous les cas, si tu veux que je te reexplique quelque chose, n'hésites surtout pas et bon courage à toi !!!!

trop sympa merci 😍

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  • Ancien Responsable Matière
Il y a 2 heures, Lilou a dit :

E. Après action d'une PLA1, X libèrerait une molécule doublement marquée migrant entre X et Y. -> c'est faux, ça donnerait aussi un lysophospho doublement marqué mais ducoup il serait encore plus hydrophyle que X donc plus près de la ligne de dépot ! 

 

En fait c'est la même raison que la D, c'est parce que la tripalmitine qui est marqué au H3 donc en fait en sn1 et en sn2 de la PC tu as un acide palmitique marqué donc peut importe que tu utilise une PLA1 ou une PLA2, tu auras une lysoPC doublement marquée !

 

Est-ce que c'est bon pour toi ??

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Il y a 7 heures, Nymma a dit :
Il y a 9 heures, Lilou a dit :

 

En fait c'est la même raison que la D, c'est parce que la tripalmitine qui est marqué au H3 donc en fait en sn1 et en sn2 de la PC tu as un acide palmitique marqué donc peut importe que tu utilise une PLA1 ou une PLA2, tu auras une lysoPC doublement marquée !

 

AH yesss parfait merci bcp 

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  • Ancien Responsable Matière
Le 21/12/2020 à 09:46, Lilou a dit :

3)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/r6xm.png 13B vrai pourquoi ?

suite : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/41g9.png (réponses BCDE) j'aurais aussi besoin d'explications sur tout ce qcms

T'as de l'aide déjà sur ce sujet : 

 

Edited by Pastel
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  • Ancien Responsable Matière
Il y a 21 heures, Pastel a dit :

Par contre est-ce que qqn pourrait détailler ce qu'il se passe au qcm 13 svp ? @Lilou si tu l'as compris psq j'avoue que je suis perdue là ahah

Alors c'est partit pour le QCM 13 😊

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/2257.jpg

Ce schéma (magnifique) résume la situation : le patient a probablement un problème d'ABCA1 qui empêche la sortie du CL (Cholestérol Libre), c'est pour cela qu'après incubation avec LCAT et des HDL naissantes, il y a beaucoup plus de CL dans les cellules du patient !

 

Pour la B de ce QCM @Lilou : LCAT va estérifier le CL des HDL naissantes en utilisant des PC, ce qui les dégrade donc en Lyso-PC et on les retrouve dans le milieu de culture 😉

 

Pour le QCM14 :

A- Il n'y a pas de raison que les TAG soient marqués au C14, c'est le cholestérol qui l'est ! => Faux

B- En effet, la CETP transfert des EC aux VLDL et des TAG aux HDL, donc la radioactivité des HDL va baisser => Vrai

C- Le récepteur SR-B1 c'est pour les HDL, donc si les hépatocytes ont un déficit de ce récepteur elles pourront toujours capter les VLDL => Vrai

D- De même, les récepteurs aux ApoB/E sont pour les VLDL, donc les hépatocytes pourront capter les HDL => Vrai

E- Une fois captés, les VLDL relarguent leurs TAG et EC dans les cellules, puis les EC pourront donner du cholestérol libre (ici ce cholestérol libre sera radio-marqué puisqu'il provient bien de la précédente expérience) => Vrai

 

 

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