Bch14 Posted December 17, 2020 Share Posted December 17, 2020 Salluuutt !! voici les deux molécules qui me posent problème : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/51/y6nv.png Dans la correction, on dit que 3 est plus basique que 2 parce qu'il ne présente pas d'effet mésomère mais si dans la molécule 3 le doublet de N se déplace on aura un effet mésomère ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Lbh Posted December 17, 2020 Solution Share Posted December 17, 2020 Salut, Le doublet ne peut pas se déplacer sur 2 liaisons simple conjuguées Bch14 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Bch14 Posted December 17, 2020 Author Share Posted December 17, 2020 (edited) @Lbh si je peux te demander un dernier truc vu que t'as l'air bien calé sur ça pourquoi 3 est plus acide que 2 ici : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/51/fef3.png Edited December 17, 2020 by Bch14 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lbh Posted December 17, 2020 Share Posted December 17, 2020 (edited) C'est très gentil J'avoue que je ne sais pas pour celle là : normalement la ramification/groupement méthyl donne plus de basicité (car enrichit en e-) & je vois mal l'éloignement d'1 C supplémentaire comme raison suffisante pour contrer cet effet Ou alors encombrement stérique, ça marche pour les amines & j'ai un doute ici, mais je ne vois pas grand chose d'autre : la 3 est + encombrée donc moins de possibilité de capter un e- donc + acide Attends un RM Edited December 17, 2020 by Lbh Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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