Basicité

[Bch14]

Salluuutt !!

 

voici les deux molécules qui me posent problème : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/51/y6nv.png

 

Dans la correction, on dit que 3 est plus basique que 2 parce qu'il ne présente pas d'effet mésomère mais si dans la molécule 3 le doublet de N se déplace on aura un effet mésomère ?

[Lbh]

Salut, 

Le doublet ne peut pas se déplacer sur 2 liaisons simple conjuguées

[Bch14]

@Lbh si je peux te demander un dernier truc vu que t'as l'air bien calé sur ça  

pourquoi 3 est plus acide que 2 ici : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/51/fef3.png

Edited December 17, 2020 by Bch14

[Lbh]

C'est très gentil 

J'avoue que je ne sais pas pour celle là : normalement la ramification/groupement méthyl donne plus de basicité (car enrichit en e-) & je vois mal l'éloignement d'1 C supplémentaire comme raison suffisante pour contrer cet effet

Ou alors encombrement stérique, ça marche pour les amines & j'ai un doute ici, mais je ne vois pas grand chose d'autre : la 3 est + encombrée donc moins de possibilité de capter un e- donc + acide

Attends un RM 

Edited December 17, 2020 by Lbh