R2013 GENOME 2

[Lilou]

Bonjour, j'aurais des questions : (les dernières)

 

1)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/50/ys6r.png  pour la D on est d'accord que si il y avait écrit "sup à 65°C" elle aurait été fausse aussi ? la C si on avait été en RT PCR, elle aurait été vrai ? fin j'ai pas trop compris le rôle des RNase A ...

 

2)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/50/4nsz.png Là je ne comprend ce qui nous permet de dire que la E est vrai 

 

3) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/50/sibn.png C fausse mais dans tout les cas elle aurait été fausse vu que les bandes ne sont pas à la même hauteur non ?

 

4) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/50/fc63.png la C aurait été vrai pour les individus P1 et 2 non ?

 

5)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/50/6g90.png enfin j'ai pas compris comment on sait que c'est la B qui est vraie et pour que la C soit vraie il aurait fallu faire quoi ?

 

 

 

Voilà, dsl c'est un peu long ... merci d'avance

[Liliputienne]

reCoucou @Lilou 

 

1) En fait ici le but c'est de pointer du doigt que la température fait parti intégrante des exigences de stringence. C'est-à-dire que si la température est trop faible tu auras des amplifications parasites (comme celle de l'expérimentateur 1) ; et si la température est trop forte tu vas dégrader tout ton matériel et tu n'auras aucune amplification. Le Tm est d'environ 70°. 

 

2E) Tu retrouves quasiment la même séquence entre N et M, ce qui peut être un indice de parenté. Mais on ne peut pas l'affirmer, il faudrait plus d'informations pour ça  

 

3C) Si P1 est la fille de P2 cela veut dire qu'il y a un X en commun. Or comme tu le soulignes il n'y a aucune bande en commun, donc ce n'est pas possible  

 

4C) Etant donné qu'après action de l'enzyme P1 et P2 sont toutes deux clivées, tu ne retrouves effectivement pas de site méthylé, sinon il n'y aurait pas eu de coupure. Donc l'item aurait été vrai pour ces deux individus, tu as raison ! 

 

5B/C) Alors normalement la C est fausse. Le Southern Blot reflète le DNA, mais pour étudier l'expression d'un gène il faut étudier l'expression des ARNm (puisqu'il retranscrivent l'expression des gènes alors que le DNA est constitutionnel). 

De plus dans l'énoncé on te dit dans l'énoncé "le transcrit mature fait 10 000 bases"  ce qui correspond à l'ARNm. C'est pour cela qu'on a l'item B vrai. En revanche l'information "entre le codon initiateur et codon stop il y a 2751 bases" permet de savoir la taille de la protéine qui sera générée. 

 

C'est bon pour toi ?   

[Lilou]

Vraiment merci bcp pour ton expli hyper détaillée c'est parfait, mais juste pour celle ci du coup (je crois tu l'as oublié parmi toutes mes questions ahah) :

 

 

1)https://zupimages.net/viewer.php?id=20/50/ys6r.png  la C si on avait été en RT PCR, elle aurait été vrai ? fin j'ai pas trop compris le rôle des RNase A ...

[Lilou]

@Emmacarena

[Lilou]

up

[Lilou]

(Si quelqu'un a une idée je prends)

[padilla]

@Lilou salut alors je suis pas extrêmement calé en génome mais à mon avis en RT PCR ça serait faux psq les RNAses dégradent/coupent les ARNs donc en RT comme on a de l'ADNc on aurait du parler de DNAses ou autre truc clivant les ADNs 
Pour la RNAse A dans mon cours j'ai noté "très active, ubiquitaire, thermorésistante/ stable, coupe ARN simple brin. Préférentiellement coupe après pyrimidines." 

Edited December 13, 2020 by Padilla

[Lilou]

D'acc je note, merci pour ton aide