Td Moodle QCM 33

[Rom142]

QCM 33.

Soit une mutation ponctuelle, sur un gène autosomal codant pour une enzyme,
responsable d’un déficit de son activité enzymatique. On se propose de dépister cette mutation
par PCR, en conditions stringentes, en utilisant une amorce 5’ (C) commune et une amorce 3’
qui s’hybride soit sur l’allèle normal (D) soit sur l’allèle muté (E). Avec des amorces différentes
(A et B) on amplifie une autre région du gène, non impliquée dans la pathologie considérée.
Indiquez le caractère vrai ou faux des affirmations suivantes :

Sur ce qcm, il est dit que la 1 est fausse mais je vois pas ce qui l’empêche d’être hétérozygote pour cette mutation. Si sur ce brin là d’ARN c’est muté, ok très bien, mais on sait pas ce qui arrive à l’autre non ? Donc il devrait pas pouvoir être hétérozygote ?

[adrénalex]

Salut! 

Alors je suis pas sûre de comprendre ta question, mais je vais essayer d'y répondre et tu me diras si c'est bon ou pas! La PCR est faite sur les 2 allèles du gène, seule façon se voir si l'individu est homozygote ou hétérozygote donc enfaite on étudie la séquence de l'ADN de l'allèle 1 et celle de l'allèle 2. 

Pour plus d'explication pour comme savoir si le patient 1 est homozygote ou hétérozygote, je te renvoie vers ce sujet où la correction de cet item a déjà été faite:

Si c'est toujours pas clair hésite pas! 

 

[Rom142]

Ah, quand on fait une PCR c’est forcément sur les deux allèles qu’on teste ? Je croyais qu’on prenait qu’un fil d’ADN sur les deux moi. Bon ben merci alors !