Jump to content

R16


OxyGenS
Go to solution Solved by alpanda,

Recommended Posts

Bonjour !

 

1) 2ADE : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/6d9g.png

De base dans les tRNA on aura seulement les ribonucléosides classiques (adénosine, cytidine...) puis ils seront modifiés post-transcri ?

 

2) 6E faux : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/ap3o.png

"Métagénome intestinal = ensemble des génomes différents présents dans l'intestin. Cela correspond donc au génome de toutes les bactéries du microbiote".

Je n'ai pas de souci avec la correction mais je voulais m'assurer qu'on différencie bien métagénome et génome nucléaire ? Le premier n'appartient pas au second ?

 

3) 13D vrai : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/ef6c.png

Sur la diapo de cours (150), on voit que les rétrovirus endogènes sont des vestiges (séquences de DNA) intégrés dans la lignée germinale.

Je comprends pas bien... si c'est du DNA à quoi va leur servir la retro-transcriptase ?

 

4) 17B, 18C vrais : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/5z1q.png

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/f84n.png

On ne voit plus ça avec le Pr. Salvayre ?

 

5) 30D vrai : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/f84n.png

Pq quand il y a digestion on n'observe pas des fragments plus petits que 1800pb et 1300pb ?

 

6) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/l9j8.png

Pas de pb sur des items mais plus sur la compréhension des conséquences de la mutation.

On nous dit dans l'énoncé du QCM 27 que la variation observée se situe au tout début de l'intron 11 immédiatement après l'exon 11.

Dans les QCM suivants et dans la correction on voit que la mutation entraîne certainement une excision de l'exon 11.

Je comprends pas comment juste une substitution APRES l'exon 11 peut entraîner son excision.

J'aurais plutôt dit que ça entraîne une mutation du site donneur d'épissage et qu'on aurait alors rétention d'intron.

 

Merci 🙂

 

 

Edit : J'ajoute une question dsl.

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/axse.png

10E vrai, je comprends pas en quoi l'absence d'ATP empêche l'incorporation de thymidine marquée.

Edited by OxyGenS
Link to comment
Share on other sites

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution

Coucou ! @OxyGenS

 

1) Yes exactement ! 

 

2) Le métagénome c'est tous les génomes des bactéries (et seulement des bactéries) le génome nucléaire ne code pas pour ces bactéries, elles sont acquises lors du contact du corps avec l'environnement. 

 

3) La RT leur sert pour la réplication

 

4) oui ! toute la partie transcription du poly d'entrainement n'est plus au programme, cette partie étant assurée par Mme Couderc; et l'année dernière c'était Mr Langin (donc son cours date)

 

5) Euh je pense que tu as mis le mauvais lien parce que je vois le QCM 18 ici 😅

 

6) En soit, je pense que ça fait appel à des mécanismes que tu n'as pas besoin de comprendre à notre niveau. Je t'avoue que je n'ai jamais réfléchi à remettre en question les énoncés haha

 

7) 

il y a 52 minutes, OxyGenS a dit :

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/axse.png

10E vrai, je comprends pas en quoi l'absence d'ATP empêche l'incorporation de thymidine marquée.

L'incorporation de thymidine marquée nous permet d'étudier la réplication des fibroblastes, si on bloque la production d'ATP, on bloque la réplication et donc il n'y a plus d'incorporation de thymidine ! 😉

 

Est-ce que tu comprends mieux ? Bonne après midiiiii❤️

Link to comment
Share on other sites

il y a 4 minutes, alpanda a dit :

5) Euh je pense que tu as mis le mauvais lien parce que je vois le QCM 18 ici 😅

Oupsss désolée

Voici le bon : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/qd49.png

 

il y a 5 minutes, alpanda a dit :

L'incorporation de thymidine marquée nous permet d'étudier la réplication des fibroblastes, si on bloque la production d'ATP, on bloque la réplication et donc il n'y a plus d'incorporation de thymidine !

Ça doit être un truc tout con^^ mais je vois pas où intervient l'ATP à part si on considère qu'on n'aura pas les ATP nécessaires pour mettre en face des T du brin matrice ?

Link to comment
Share on other sites

  • Ancien Responsable Matière

5) Ici la digestion de l'ADN est complète (cf énoncé), ce qui veut dire que chaque brin coupé est complètement dégradé. ENSUITE on hybride la sonde et on amplifie par Southern blot. S'il y a eu coupure, la sonde ne peut plus s'hybrider donc on a aucun résultat, ce qui explique qu'on ait soit des bandes 1800, 1600, 1300 soit rien du tout ! 

Est-ce que c'est plus clair ? 🙃

 

 

Il y a 1 heure, OxyGenS a dit :

Ça doit être un truc tout con^^ mais je vois pas où intervient l'ATP à part si on considère qu'on n'aura pas les ATP nécessaires pour mettre en face des T du brin matrice ?

L'hélicase est ATP-dépendante 😉

Link to comment
Share on other sites

il y a 7 minutes, alpanda a dit :

5) Ici la digestion de l'ADN est complète (cf énoncé), ce qui veut dire que chaque brin coupé est complètement dégradé. ENSUITE on hybride la sonde et on amplifie par Southern blot. S'il y a eu coupure, la sonde ne peut plus s'hybrider donc on a aucun résultat, ce qui explique qu'on ait soit des bandes 1800, 1600, 1300 soit rien du tout ! 

Est-ce que c'est plus clair ? 🙃

La correction "Il est possible que N soit une femme, avec les deux versions du gène (une par Chrs) de taille identique (1600pb). On pourra vérifier le sexe après digestion par Hpa II : s'il y a 2 bandes (1600pb et <1600pb) c'est une femme (X,Xm), s'il y en a qu'une (<1600pb) c'est un homme (X,Y)" est fausse du coup ?

Link to comment
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Recently Browsing   0 members

    • No registered users viewing this page.
×
×
  • Create New...