OxyGenS Posted December 3, 2020 Posted December 3, 2020 (edited) Bonjour ! 1) 2ADE : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/6d9g.png De base dans les tRNA on aura seulement les ribonucléosides classiques (adénosine, cytidine...) puis ils seront modifiés post-transcri ? 2) 6E faux : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/ap3o.png "Métagénome intestinal = ensemble des génomes différents présents dans l'intestin. Cela correspond donc au génome de toutes les bactéries du microbiote". Je n'ai pas de souci avec la correction mais je voulais m'assurer qu'on différencie bien métagénome et génome nucléaire ? Le premier n'appartient pas au second ? 3) 13D vrai : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/ef6c.png Sur la diapo de cours (150), on voit que les rétrovirus endogènes sont des vestiges (séquences de DNA) intégrés dans la lignée germinale. Je comprends pas bien... si c'est du DNA à quoi va leur servir la retro-transcriptase ? 4) 17B, 18C vrais : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/5z1q.png https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/f84n.png On ne voit plus ça avec le Pr. Salvayre ? 5) 30D vrai : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/f84n.png Pq quand il y a digestion on n'observe pas des fragments plus petits que 1800pb et 1300pb ? 6) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/l9j8.png Pas de pb sur des items mais plus sur la compréhension des conséquences de la mutation. On nous dit dans l'énoncé du QCM 27 que la variation observée se situe au tout début de l'intron 11 immédiatement après l'exon 11. Dans les QCM suivants et dans la correction on voit que la mutation entraîne certainement une excision de l'exon 11. Je comprends pas comment juste une substitution APRES l'exon 11 peut entraîner son excision. J'aurais plutôt dit que ça entraîne une mutation du site donneur d'épissage et qu'on aurait alors rétention d'intron. Merci Edit : J'ajoute une question dsl. https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/axse.png 10E vrai, je comprends pas en quoi l'absence d'ATP empêche l'incorporation de thymidine marquée. Edited December 3, 2020 by OxyGenS Quote
Ancien Responsable Matière Solution alpanda Posted December 3, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Posted December 3, 2020 Coucou ! @OxyGenS 1) Yes exactement ! 2) Le métagénome c'est tous les génomes des bactéries (et seulement des bactéries) le génome nucléaire ne code pas pour ces bactéries, elles sont acquises lors du contact du corps avec l'environnement. 3) La RT leur sert pour la réplication ! 4) oui ! toute la partie transcription du poly d'entrainement n'est plus au programme, cette partie étant assurée par Mme Couderc; et l'année dernière c'était Mr Langin (donc son cours date) 5) Euh je pense que tu as mis le mauvais lien parce que je vois le QCM 18 ici 6) En soit, je pense que ça fait appel à des mécanismes que tu n'as pas besoin de comprendre à notre niveau. Je t'avoue que je n'ai jamais réfléchi à remettre en question les énoncés haha 7) il y a 52 minutes, OxyGenS a dit : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/axse.png 10E vrai, je comprends pas en quoi l'absence d'ATP empêche l'incorporation de thymidine marquée. L'incorporation de thymidine marquée nous permet d'étudier la réplication des fibroblastes, si on bloque la production d'ATP, on bloque la réplication et donc il n'y a plus d'incorporation de thymidine ! Est-ce que tu comprends mieux ? Bonne après midiiiii Quote
OxyGenS Posted December 3, 2020 Author Posted December 3, 2020 il y a 4 minutes, alpanda a dit : 5) Euh je pense que tu as mis le mauvais lien parce que je vois le QCM 18 ici Oupsss désolée Voici le bon : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/qd49.png il y a 5 minutes, alpanda a dit : L'incorporation de thymidine marquée nous permet d'étudier la réplication des fibroblastes, si on bloque la production d'ATP, on bloque la réplication et donc il n'y a plus d'incorporation de thymidine ! Ça doit être un truc tout con^^ mais je vois pas où intervient l'ATP à part si on considère qu'on n'aura pas les ATP nécessaires pour mettre en face des T du brin matrice ? Quote
Ancien Responsable Matière alpanda Posted December 3, 2020 Ancien Responsable Matière Posted December 3, 2020 5) Ici la digestion de l'ADN est complète (cf énoncé), ce qui veut dire que chaque brin coupé est complètement dégradé. ENSUITE on hybride la sonde et on amplifie par Southern blot. S'il y a eu coupure, la sonde ne peut plus s'hybrider donc on a aucun résultat, ce qui explique qu'on ait soit des bandes 1800, 1600, 1300 soit rien du tout ! Est-ce que c'est plus clair ? Il y a 1 heure, OxyGenS a dit : Ça doit être un truc tout con^^ mais je vois pas où intervient l'ATP à part si on considère qu'on n'aura pas les ATP nécessaires pour mettre en face des T du brin matrice ? L'hélicase est ATP-dépendante Quote
OxyGenS Posted December 3, 2020 Author Posted December 3, 2020 il y a 7 minutes, alpanda a dit : 5) Ici la digestion de l'ADN est complète (cf énoncé), ce qui veut dire que chaque brin coupé est complètement dégradé. ENSUITE on hybride la sonde et on amplifie par Southern blot. S'il y a eu coupure, la sonde ne peut plus s'hybrider donc on a aucun résultat, ce qui explique qu'on ait soit des bandes 1800, 1600, 1300 soit rien du tout ! Est-ce que c'est plus clair ? La correction "Il est possible que N soit une femme, avec les deux versions du gène (une par Chrs) de taille identique (1600pb). On pourra vérifier le sexe après digestion par Hpa II : s'il y a 2 bandes (1600pb et <1600pb) c'est une femme (X,Xm), s'il y en a qu'une (<1600pb) c'est un homme (X,Y)" est fausse du coup ? Quote
Ancien Responsable Matière alpanda Posted December 3, 2020 Ancien Responsable Matière Posted December 3, 2020 Pour moi c'est faux oui... tu ne peux pas avoir de bandes plus petites, donc l'item est vrai quand même Quote
OxyGenS Posted December 3, 2020 Author Posted December 3, 2020 Parfait merci bcp @alpanda alpanda 1 Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.