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TD ILM 23 et 24


Go to solution Solved by PierrickSenior,

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salut ! concernant le TD puisqu'on n'a pas eu le temps de traiter les dernières questions j'ai 2 petits problèmes :

z3vr.jpg

pour la D (VRAI) : comment sait-on que dans F3 du REL est présent ? pour moi dans cette fraction il n'y a pas de marqueur du REL qui est présent et donc dans la centrifugation zonale on ne sait pas si des microsomes corrrespondant au REL pourront être mis en évidence !

qi3o.jpg

la D aussi (FAUX) : je comprends pas prk cest faux !! puisqu'elle a une séquence NLS elle sera présente dans le cytoplasme où elle interagira avec la gtpase sous forme GDP et egalement avec l'importine ce qui lui permettra de rentrer dans le noyau

 

merciiiii

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Il y a 3 heures, exosquelette a dit :

salut ! concernant le TD puisqu'on n'a pas eu le temps de traiter les dernières questions j'ai 2 petits problèmes :

z3vr.jpg

pour la D (VRAI) : comment sait-on que dans F3 du REL est présent ? pour moi dans cette fraction il n'y a pas de marqueur du REL qui est présent et donc dans la centrifugation zonale on ne sait pas si des microsomes corrrespondant au REL pourront être mis en évidence !

 

Salut !☺️ @exosquelette

La calnexine et la calréticuline sont deux proté chaperonnes contrôlant la qualité des proté formées et ces dernière sont bien marqueurs de RE ! en effet, ces dernières exercent leur job dans la lumière de RE !

 

pour ta 2ème question :

 

Ta proté citée la lamine B est nucléaire ou plus précisément attachée à la membrane nucléaire par son ancre pényle, et dans sa structure on a la séquence NLS 

l'item te dit la forme sauvage de cette proté du coup sans adressage et sans tout la proté est nucléaire grâce à son  NLS et interagit non pas avec GTPase Ran GDP mais putôt avec GTPase Ran GTP !

C'est plus clair pour toi !🌞

 

Edited by Rita
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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution

Salut @exosquelette et @Rita

 

Pour ta première question :

 

Il faut savoir que le REL et le REG sont toujours associés, à moins qu'on les sépare.. Suite à une centrifugation différentiel on va avoir des microsomes de REG et de REL dans tout les cas. Donc si dans cette expérience on marque le REG alors il y a aussi du REL. Ensuite on cherche à les séparer par une centrifugation zonale, pour rappel le REG sera plus lours que le REL grâce à la présence de ribosomes à sa membrane (c'est ce qui va permettre de les différencier). 

 

Pour ta deuxième question

 

Dans le cytoplasme une protéine avec une séquence d'adressage NLS interagira selon avec une importin et non pas avec la RAN GTP ou GDP donc ici l'item est bien faux ! (cf diapos sur le transport nucléo-cytoplasmique du cours sur le noyau). 

 

Bien à vous. 

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Il y a 9 heures, PierrickSenior a dit :

Salut @exosquelette et @Rita

 

Pour ta première question :

 

Il faut savoir que le REL et le REG sont toujours associés, à moins qu'on les sépare.. Suite à une centrifugation différentiel on va avoir des microsomes de REG et de REL dans tout les cas. Donc si dans cette expérience on marque le REG alors il y a aussi du REL. Ensuite on cherche à les séparer par une centrifugation zonale, pour rappel le REG sera plus lours que le REL grâce à la présence de ribosomes à sa membrane (c'est ce qui va permettre de les différencier). 

 

Pour ta deuxième question

 

Dans le cytoplasme une protéine avec une séquence d'adressage NLS interagira selon avec une importin et non pas avec la RAN GTP ou GDP donc ici l'item est bien faux ! (cf diapos sur le transport nucléo-cytoplasmique du cours sur le noyau). 

 

Bien à vous. 

Tes explications sont tjs à l'hauteur ❤️❤️

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