Dοll Posted December 2, 2020 Share Posted December 2, 2020 (edited) Bonjour, Je sais qu’il est essentiel de savoir déterminer les carbonnes asymétriques ( pour trouver les strereoisomeres notamment ). C’est basique et pourtant même en connaissant la règle je bug à chaque fois, quelqu’un peut m’expliquer svp ? par exemple dans mon qcm on a CH2OH-CO-CHOH-CHOH-CHOH-CH2OH J’ai commencé à le développer mais je trouve pas 3 carbonnes asymétriques comme le dit la correction. Edited December 2, 2020 by 399 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Solution Sioplèt Posted December 2, 2020 Ancien du Bureau Solution Share Posted December 2, 2020 Déjà tu peux y aller par élimination Les carbones avec une double liaison ne seront pas asymétrique (exit le CO), tout comme ceux liés à deux même atomes (exit donc les CH2OH aux extrémités) Il reste les 3 CHOH du milieux Si tu les écrit en formule développée, ils sont chacun liés à un H, un O, et à deux "groupements" commençants par un C. Mais vu que la molécule est asymétrique (à cause du CO qui s'est incrusté), les 2 "groupements" ne seront pas les mêmes. Donc les 3 carbones asymétriques c'est les 3 CHOH C'est comme ça que je raisonne Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Dοll Posted December 2, 2020 Author Share Posted December 2, 2020 C’est plus claire merci beaucoup ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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