réparatiooooooooonnnnnnn

[cassolnousmanque]

coucou,

https://moodle.univ-tlse3.fr/pluginfile.php/441996/mod_resource/content/0/PASSPrDominiqueLANGIN2020.pdf

 

au niveau du diapo 59, après la synthèse de la séquence manquante par les ADN polymérases Beta delta ou epsilon (déjà comment on sait laquelle des trois le fait dans un exo si c'est pas dit explicitement), on a  l'endonucléase qui coupe le brin d'en haut.

ce que je comprends pas c'est où part la séquence d'en haut ?

 

fin en fait c'est l'étape de l'endonucléase en entier qui me pose problème parce que d'après ce que j'ai compris, les endonucléases coupent à l'intérieur de l'adn contrairement aux exonucléases mais sur le schéma on voit que le OH en 3' et le P en 5' se relient à cette étape qui précède celle de la ligase (alors que justement je croyais que le rôle de la ligase était de rétablir ces liaisons phosphodiester)

 

et après, dans la réparation MMR, c'est par quel mécanisme que les erreurs d'appariements sont réparées ? parce que déjà, il me semblait aussi que les ADN qui synthétisaient l'ADN pendant la réplication avaient une activité exonucléasique qui leur permettait de reculer pour corriger la dernière base si elles avaient fait des erreurs, sauf que dans cette forme de réparation, il y a des erreurs d'appariement donc je ne comprends pas d'où elles proviennent 

 

Edited December 1, 2020 by OphelieS

[Lauls]

Coucou @OphelieS,

En PACES, Mr Langin nous donnait une diapositive pour comprendre le rôle de chacune des ADN polymérases eucaryotes. 

Si il a fait le choix de ne pas vous la donner cette année, c'est que soit il portera pas d'importance à ces ADN polymérases dans les qcm, soit qu'il vous donnera les informations nécessaires pour répondre aux qcm. 

Je te donne tout de même la diapo en question pour ta culture mais si il ne vous l'a pas donné, ne l'apprend pas.

 

 

Alors, concernant le système BER (Base Excision Repair) il faut que tu prennes l'explication de celui-ci à partir de la diapo 58 juste au dessus.

Tu vois qu'il y a une erreur d'appariement (U à la place d'un C en face du G).

De ce fait, le système BER intervient : 

- Coupure de la base qui déconne au niveau de la liaison glucidique → on a donc un site apyrimidique (sans base U)

- Coupure de la liaison qui unit cette base à la précédente au niveau de la liaison phosphodiester 

- Tes ADN polymérases qui s'occupent de la réplication (cf tableau ci dessus) viennent remettre la base légitime (C) et poursuivent la polymérisation du nouveau brin sans erreur en déplaçant celui qui contenait le site AP (elles le remplacent).

- Coupure du brin avec le site AP qui a été remplacé par le nouveau brin complémentaire du brin matrice via une endonucléase 

- ADN ligase qui vient coller ce nouveau brin contenant la correction de base U en C.

 

PS : le truc c'est que l'ADN beta s'arrête après seulement avoir mis quelques dNT puis c'est la delta et la epsilon qui prennent le relais en durant plus longtemps. 

(à ne pas retenir of course, c'est pour ta compréhension)

T'es oki?

[cassolnousmanque]

il y a 3 minutes, Lauls a dit :

Coucou @OphelieS,

En PACES, Mr Langin nous donnait une diapositive pour comprendre le rôle de chacune des ADN polymérases eucaryotes. 

Si il a fait le choix de ne pas vous la donner cette année, c'est que soit il portera pas d'importance à ces ADN polymérases dans les qcm, soit qu'il vous donnera les informations nécessaires pour répondre aux qcm. 

Je te donne tout de même la diapo en question pour ta culture mais si il ne vous l'a pas donné, ne l'apprend pas.

 

 

Alors, concernant le système BER (Base Excision Repair) il faut que tu prennes l'explication de celui-ci à partir de la diapo 58 juste au dessus.

Tu vois qu'il y a une erreur d'appariement (U à la place d'un C en face du G).

De ce fait, le système BER intervient : 

- Coupure de la base qui déconne au niveau de la liaison glucidique → on a donc un site apyrimidique (sans base U)

- Coupure de la liaison qui unit cette base à la précédente au niveau de la liaison phosphodiester 

- Tes ADN polymérases qui s'occupent de la réplication (cf tableau ci dessus) viennent remettre la base légitime (C) et poursuivent la polymérisation du nouveau brin sans erreur en déplaçant celui qui contenait le site AP (elles le remplacent).

- Coupure du brin avec le site AP qui a été remplacé par le nouveau brin complémentaire du brin matrice via une endonucléase 

- ADN ligase qui vient coller ce nouveau brin contenant la correction de base U en C.

 

PS : le truc c'est que l'ADN beta s'arrête après seulement avoir mis quelques dNT puis c'est la delta et la epsilon qui prennent le relais en durant plus longtemps. 

(à ne pas retenir of course, c'est pour ta compréhension)

T'es oki?

ouais c'est bon super merci !! et effectivement il n'a pas donné le tableau cette année mais il a donné quelques infos par ci par là (fin surtout le Pr Couderc en fait) mais c'est beaucoup plus clair dans un tableau comme ça !!

mercii