émilym Posted November 30, 2020 Share Posted November 30, 2020 Salut, J'ai du mal à comprendre pourquoi cet item est compté VRAI "le récepteur CRLR associé à RAMP1 lie l'adrénomedulline" Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Tacocat Posted November 30, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted November 30, 2020 Salut @émilym ! Est-ce que ce sujet répond à ta question ? N'hésites pas si ce n'est pas clair. Bon courage ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
émilym Posted November 30, 2020 Author Share Posted November 30, 2020 @Tacocat super mercii mais donc l'ADM se lie seulement si le CGRP est déjà lié ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Tacocat Posted November 30, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted November 30, 2020 il y a 4 minutes, émilym a dit : @Tacocat super mercii mais donc l'ADM se lie seulement si le CGRP est déjà lié ? Non si le CRLR s'associe avec RAMP1 il peut lier l'ADM et le CGRP, mais seul le CGRP va entraîner une transduction du signal et un effet. Si le CLRL s'associe avec RAMP2 ou 3, il pourra aussi lier l'ADM ou le CGRP mais seule l'ADM entraînera une transduction du signal et un effet. Cet exemple montre qu'un récepteur peut avoir plusieurs effets différents selon ses partenaires protéiques. C'est ok ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
émilym Posted November 30, 2020 Author Share Posted November 30, 2020 ahhh d'accord j'avais pas compris ça ! Merci encore pour ton aide @Tacocat Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Tacocat Posted November 30, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted November 30, 2020 à l’instant, émilym a dit : ahhh d'accord j'avais pas compris ça ! Merci encore pour ton aide @Tacocat Avec plaisir !! Bon courage pour la suite Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
émilym Posted November 30, 2020 Author Share Posted November 30, 2020 @Tacocat juste une petit question qui me vient sur les canaux ioniques VOC. Je sais pas si mon raisonnement est bon : que les inhibiteurs qui se lient sur la forme fermé comme les anesthésie locaux ou encore le vérapamil vont forcément se lier par encombrement stérique dans la partie intraCR ou c'est que les cas pour les canaux sodiques ? Et donc que les ouvreurs se lient par encombrement stérique que sur la parti extraCR ? Je ne sais pas du tout si c'est juste ou pas je suis à coté de la plaque ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Tchoupi Posted November 30, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted November 30, 2020 Bonsooiir @émilym ! Dans le cours des canaux ioniques on ne te donne que 2 exemples de molécules qui agissent par encombrement stérique : Tétrodotoxine pour les VOC Na+ (une toxine et pas un médicament) Dihydropyridines pour les VOC Ca2+ qui vont créer un encombrement par l'extérieur du canal donc sans traverser la MP Quant au vérapamil ou les anesthéstiques locaux ils agissent via l'intérieur du canal mais sans faire d'encombrement stérique ! Ils vont se lier au canal quand il est sous la forme fermé et prolongé la durée de cette conformation fermée. Pareil pour les autres médicaments qu'on te présente dans le cours ils sont ouvreurs ou inhibiteurs mais sans encombrement stérique ! Voilà voilà Tacocat 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
émilym Posted November 30, 2020 Author Share Posted November 30, 2020 @Tchoupi super merci bcppp Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Tchoupi Posted November 30, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted November 30, 2020 il y a 1 minute, émilym a dit : @Tchoupi super merci bcppp Avec plaisir et bon courage pour la suite Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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