Stark23 Posted November 28, 2020 Share Posted November 28, 2020 (edited) Bonsoir l'item " l'isoélectrofocalisation est une technique chromatographique qui permet de séparer les protéines selon leur pHi en utilisant un gradient de PH " est faux mais je vois pas pourquoi ?? De même l'item "Dans la technique de spectrométrie de masse de type MALDI-TOF, le temps d’émission (temps de vol ou « Time Of Flight ») du peptide analysé est inversement proportionnel à sa charge" est compté vrai mais je comprends vraiment pas pk ?? L'item "Au sein d’une hélice alpha, comme d’un feuillet bêta, les angles de rotation (φ + ψ) sont fixes" est aussi compté juste mais du coup dans mon cours pour le feuillet bêta j'ai qu'ils sont répétés ça revient au même ?? Edited November 28, 2020 by Stark23 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution matt_ma_molécule Posted November 28, 2020 Solution Share Posted November 28, 2020 Salut @Stark23 ! il y a une heure, Stark23 a dit : " l'isoélectrofocalisation est une technique chromatographique qui permet de séparer les protéines selon leur pHi en utilisant un gradient de PH " est faux mais je vois pas pourquoi ?? Alors concernant cette première question, on considère que l'isoélectrofocalisation est une technique ANALYTIQUE (très résolutive) ! il y a une heure, Stark23 a dit : "Dans la technique de spectrométrie de masse de type MALDI-TOF, le temps d’émission (temps de vol ou « Time Of Flight ») du peptide analysé est inversement proportionnel à sa charge" est compté vrai mais je comprends vraiment pas pk ?? Alors reprenons le mécanisme de la spectrographie de masse de type MALDI-TOF : - dans un premier temps, on va avoir une ionisation de nos protéines à analyser (grâce à un acide organique) - ensuite, on va accélérer nos protéines dans un champ électrique (c'est donc bel et bien par rapport à la CHARGE que l'on se fie !!) - de cette manière, plus ta protéine est chargée, plus elle va migrer rapidement, ainsi : sa vitesse sera proportionnelle à cette charge (car accélérée par le champ électrique) et inversement proportionnelle à ta masse (qui va la ralentir au sein de ton détecteur) - ensuite, en ce qui concerne le temps de vol, c'est le temps que va rester ton peptide dans le détecteur : ainsi, plus ta protéine migre vite, moins son temps de vol sera long ! Pour en revenir à ton item, on retrouve bel et bien que le temps d'émission est inversement proportionnel à la charge, et donc proportionnel à la masse ! il y a une heure, Stark23 a dit : L'item "Au sein d’une hélice alpha, comme d’un feuillet bêta, les angles de rotation (φ + ψ) sont fixes" est aussi compté juste mais du coup dans mon cours pour le feuillet bêta j'ai qu'ils sont répétés ça revient au même ?? Oui ! Considères que c'est la même chose ! Bon courage ! Stark23 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
JuneTHPB Posted December 19, 2020 Share Posted December 19, 2020 Salut @matt_ma_molécule, je up ce sujet pour avoir une précision sur le premier item. Le terme "analytique" ici s'oppose au terme "chromatographique" qui rend l'item faux ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
ChloroKiné Posted December 19, 2020 Share Posted December 19, 2020 il y a 19 minutes, JuneTHPB a dit : Salut @matt_ma_molécule, je up ce sujet pour avoir une précision sur le premier item. Le terme "analytique" ici s'oppose au terme "chromatographique" qui rend l'item faux ? Salut, oui l'isoélectrofocalisation n'est pas une technique chromatographique JuneTHPB 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
JuneTHPB Posted December 19, 2020 Share Posted December 19, 2020 Merci @ChloroKiné ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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