Ancien du Bureau Vaiana Posted November 18, 2020 Ancien du Bureau Posted November 18, 2020 Alors salut, si j'ai bien compris -> pour répondre aux 3 derniers items il faut se dire que la PCR ne permet pas de faire de "conclusions sûre à 100%" et que "tout peut-être possible", est-ce que mon raisonnement est bon ou c'est plus poussé pour répondre aux items ? https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/eukb.png Merci biiien Quote
Ancien Responsable Matière Solution choLOLApine Posted November 19, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Posted November 19, 2020 saluuut! alors non pas vraiment, ici pour le patient 2 tu vois que la sonde normale ne s'hybride pas du tout avec la séquence, contrairement à la séquence mutée donc maintenant il faut que tu réfléchisses aux différentes possibilités : pourquoi la sonde normale ne s'hybride pas? -> le patient peut être homozygote pour la mutation effectivement, dans ce cas là ses deux chromosomes seront mutés donc la sonde normale ne pourra pas s'hybrider contrairement à la sonde mutée qui elle s'hybridera sur les deux chrs -> mais le patient peut aussi avoir une large délétion hétérozygote du gène (donc sur 1 seul chrs) et si la délétion est trop large, les deux extrémités de la sonde arriveront pas à retrouver leur copine et du coup pas d'amplification et ensuite pas de signal sur ton électrophorèse -> attention ici ta délétion ne pourrait pas être homozygote sinon ni la sonde mutée ni la sonde normale ne pourrait s'hybrider or la sonde mutée s'hybride -> c'est aussi possible et fréquent que tu aies des erreurs lors de ta PCR, un pb de température pour l'hybridation par ex, des contaminations, ton ADN détruit etc... c'est pour ça qu'il faut pas porter de conclusions trop hâtives du coup récap pour répondre aux items, soit le patient est homozygote pour la mutation, soit il est hétérozygote pour une large délétion et pour la mutation sur l'autre gène, soit t'as un pb dans ta PCR -> donc C fausse, D vraie, E vraie (j'espère que c'est les bonnes réponses aha) dis moi si t'as besoin que j'éclaircisse un point Quote
adrénalice Posted November 21, 2020 Posted November 21, 2020 Saluuuut @lola_svry concernant ce qcm justement je ne comprends pas ce qu'on doit déduire du fragment de 500pb et à quoi servent les amorces A et A' ? En quoi ça nous aide pour la suite? (Et oui t'avais les bonnes réponses :)) Quote
Odontoboulot Posted November 21, 2020 Posted November 21, 2020 il y a 11 minutes, jePASSparla a dit : Saluuuut @lola_svry concernant ce qcm justement je ne comprends pas ce qu'on doit déduire du fragment de 500pb et à quoi servent les amorces A et A' ? En quoi ça nous aide pour la suite? (Et oui t'avais les bonnes réponses :)) je suppose que c'est le fameux "témoin", on sait pas trop à quoi il sert, mais il est toujours là.. adrénalice 1 Quote
Ancien du Bureau Vaiana Posted December 3, 2020 Author Ancien du Bureau Posted December 3, 2020 Le 19/11/2020 à 09:11, lola_svry a dit : saluuut! alors non pas vraiment, ici pour le patient 2 tu vois que la sonde normale ne s'hybride pas du tout avec la séquence, contrairement à la séquence mutée donc maintenant il faut que tu réfléchisses aux différentes possibilités : pourquoi la sonde normale ne s'hybride pas? -> le patient peut être homozygote pour la mutation effectivement, dans ce cas là ses deux chromosomes seront mutés donc la sonde normale ne pourra pas s'hybrider contrairement à la sonde mutée qui elle s'hybridera sur les deux chrs -> mais le patient peut aussi avoir une large délétion hétérozygote du gène (donc sur 1 seul chrs) et si la délétion est trop large, les deux extrémités de la sonde arriveront pas à retrouver leur copine et du coup pas d'amplification et ensuite pas de signal sur ton électrophorèse -> attention ici ta délétion ne pourrait pas être homozygote sinon ni la sonde mutée ni la sonde normale ne pourrait s'hybrider or la sonde mutée s'hybride -> c'est aussi possible et fréquent que tu aies des erreurs lors de ta PCR, un pb de température pour l'hybridation par ex, des contaminations, ton ADN détruit etc... c'est pour ça qu'il faut pas porter de conclusions trop hâtives du coup récap pour répondre aux items, soit le patient est homozygote pour la mutation, soit il est hétérozygote pour une large délétion et pour la mutation sur l'autre gène, soit t'as un pb dans ta PCR -> donc C fausse, D vraie, E vraie (j'espère que c'est les bonnes réponses aha) dis moi si t'as besoin que j'éclaircisse un point un grand merci à toooaaa ! (un peu tard mdr) Quote
Ancien Responsable Matière choLOLApine Posted December 3, 2020 Ancien Responsable Matière Posted December 3, 2020 il y a 4 minutes, rara31_de_noel a dit : un grand merci à toooaaa ! (un peu tard mdr) avec plaisir! Le 21/11/2020 à 13:21, jePASSparla a dit : concernant ce qcm justement je ne comprends pas ce qu'on doit déduire du fragment de 500pb et à quoi servent les amorces A et A' ? En quoi ça nous aide pour la suite? désoléeee j'avais pas vu ton message, mais oui effectivement comme l'a dit @Anatomie c'est un témoin (qui ne sert pas à rien aha!) tu l'utilises pour être sur que t'as pas fait d'erreur dans ta PCR et que tes résultats sont pas faussés par un pb de température, de RNAse (pour une RT-PCR), etc.... plein de courage à vous pour ces derniers jours je vous envoie toute ma force adrénalice 1 Quote
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