Lilou Posted November 13, 2020 Share Posted November 13, 2020 Bonjour, dans ce qcm je ne comprend pas pq E est moins nucléophile que C .... Quelqu'un pourrait m'expliquer ? Merci bcp Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Rebeccathéter Posted November 13, 2020 Solution Share Posted November 13, 2020 bonsoir, NH2 est un mésomère donneur donc il enrichit le cycle en électrons, ce qui le rend (et donc les doubles liaisons) "plus" nucléophile tandis que la fonction amide de E est un mésomère attracteur donc elle appauvrit le cycle en électrons. Ainsi, les doubles liaisons du cycle de C attaqueront plus facilement un électrophile pour lui donner les électrons de la liaison pi = addition électrophile. tu as compris? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted November 13, 2020 Author Share Posted November 13, 2020 Ah oui yes merci Rebeccathéter 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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