Ancien Responsable Matière choLOLApine Posted November 13, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted November 13, 2020 (edited) bonjouuur, j'ai besoin de petites explications sur ces items : - La migration amiboïde met en jeu des intégrines et une réorganisation du cytosquelette -> faux, la migration mésenchymateuse qu'est-ce que la migration amiboïde et c'est quoi la différence avec migration mésenchymateuse? - La courbure de la membrane plasmique aidant à la protrusion est la conséquence d’une dimérisation de WAVE -> vrai, j'ai seulement noté que WAVE était phosphorylé mais pas dimérisé, est-ce que c'est le cas pour WASP aussi? - Au cours de la migration, le mécanisme de senseur de direction est contrôlé par l’activation de petites GTPases solubles -> faux, par PI3 kinase et PIP3 le senseur de direction c'est la formation des filopodes et des lamellipodes? certes PIP3 y joue un rôle mais l'activation des GTPases solubles aussi non? - La différenciation in vivo des cellules souches est irréversible -> vrai La différenciation in vivo d’une cellule souche en une cellule spécialisée est définitive -> faux la différence c'est que quand on dit irréversible ça veut dire que la dédifférenciation est impossible alors que quand on dit définitive ça veut dire qu'elle peut encore évoluer (ex des lymphocytes) ? merci d'avance Edited November 13, 2020 by lola_svry Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
loli Posted November 13, 2020 Share Posted November 13, 2020 Salut @lola_svry tu trouve une super explication de mécanisme de wave là choLOLApine 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière choLOLApine Posted November 13, 2020 Author Ancien Responsable Matière Share Posted November 13, 2020 merci! @loli du coup pas de dimérisation de WAVE? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Mojito_des_îles Posted November 13, 2020 Share Posted November 13, 2020 il y a 4 minutes, lola_svry a dit : pas de dimérisation de WAVE? J'avais compris que justement il y a dimérisation de WAVE par l'intermédiaire de IRS53p53 retrouvé au niveau de la membrane et permet son incurvation. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
loli Posted November 13, 2020 Share Posted November 13, 2020 (edited) @lola_svry Si on a besoin de 2 wave pour que la membrane soit courbée, tu peux voir ça sur le diapo. Edited November 13, 2020 by loli Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Rita Posted November 13, 2020 Share Posted November 13, 2020 @lola_svry je ne peux que te répondre que sur les questions sur la différenciation car mes info sont plus fraîches comme le vrai mojito Oui retiens que la différenciation est IRREVERSIBLE, une fois ta cellule s'est engagée dans un processus de différenciation, elle ne pourrait plus s'y détacher ! Par contre, la différenciation n'est pas définitive, la preuve t'as une belle exception comme tout, les lymphocytes B certaines vont se différencier en lympho de mémoire qui vont pouvoir par la suite proliférer en cas d'infection, d'autres vont s'engager dans une différenciation terminale en plasmocytes sécréteurs de AC. En résumé, certaines c différenciées sont encore capable de proliférer ! J'espère que ça répond à ta question ?? Bon courage Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière choLOLApine Posted November 13, 2020 Author Ancien Responsable Matière Share Posted November 13, 2020 @Rita c'est parfait merci bon courage à toi aussi il y a 14 minutes, Mojito_des_îles a dit : J'avais compris que justement il y a dimérisation de WAVE par l'intermédiaire de IRS53p53 retrouvé au niveau de la membrane et permet son incurvation. ok je note merci bg Mojito_des_îles and Rita 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière choLOLApine Posted November 14, 2020 Author Ancien Responsable Matière Share Posted November 14, 2020 @PierrickSenior tu peux m'aider pour les autres questions stp? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution PierrickSenior Posted November 14, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted November 14, 2020 Bonjour @lola_svry, j'avais oublié les autres questions. Il y a 22 heures, lola_svry a dit : La migration amiboïde met en jeu des intégrines et une réorganisation du cytosquelette -> faux, la migration mésenchymateuse qu'est-ce que la migration amiboïde et c'est quoi la différence avec migration mésenchymateuse? La migration mésenchymenteuse est la migration que l'on décrit tout au long du cours, elle permet effectivement une réorganisation du cytosqueltte lorsque la cellule s'ancre, la cellule va aussi adhérer à des substrat qui vont permettre son déplacement et ça polarisation . A contrario, la migration amiboïde est une migration où la cellule n'adhère à rien et n'a pas besoin de substrat pour se déplacer, c'est un mode de migration plus rapide. Il existe d'autres subtilité mais c'est tout ce qu'il y a a savoir pour le cours de Madame Terisse. Il y a 22 heures, lola_svry a dit : - Au cours de la migration, le mécanisme de senseur de direction est contrôlé par l’activation de petites GTPases solubles -> faux, par PI3 kinase et PIP3 le senseur de direction c'est la formation des filopodes et des lamellipodes? certes PIP3 y joue un rôle mais l'activation des GTPases solubles aussi non? Pour moi non mais c'est un peu fourbe. Le récepteur des chimiokines est un RCPG (couplé à une grosse protéine G). Une activation et une signalisation de ce RCPG entraine l'activation de PI3kinase qui est une protéine senseur directeur.. Le sensor directeur permet l'attraction des chimiokines si je me souviens bien ! Bonne journée. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière choLOLApine Posted November 14, 2020 Author Ancien Responsable Matière Share Posted November 14, 2020 @PierrickSenior super merci beaucoup!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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