QCM 37-38

[loli]

salut, alors voilà, je pense (même sûre) ne pas comprendre comment trouver à partir de schéma si on a une inactivation au hasard ou déséquilibré pour une femme, ni si un X est fille/fils/père/mère de Y bref au secoure svp, comment on doit lire ces types de schéma. 

voici ces 2 QCM qui me posent problèmes

surtout la 37-C(compté faux), D (vrai) et 38-D (qui est fausse)

merci à ceux qui prennent le temps pour me répondre!

  

[Liliputienne]

Hey hey ! Je t'invite à regarder ces sujets-ci et si jamais ce n'est pas clair reviens avec toutes les questions que tu veux  

 

1- https://forum.tutoweb.org/topic/33878-help/

2 - https://forum.tutoweb.org/topic/14827-qcm-3536-poly-ed/

 

ps : Les numéros ne sont pas identiques, mais ce sont les mêmes QCM  

[loli]

hello @Emmacarena vraiment excuse-moi de te déranger mais pour être sûre si j'ai bien capté. du coup, le X0 n'est plus au programme, c'est ça? en reprenant l'exemple de patient p3, est-ce que le fait d'avoir deux bandes chez P3 veut systématiquement  dire qu'un des 2 X est porteur de polymorphisme; autrement dit n'y aura pas d'autre explication justifiant que les 2 allèles possèdent une taille différente avant la coupure ? ( classiquement un gène G aura une taille définit sauf si on a une polymorphisme= il y aura variation de sa taille ou sa séquence)!. je galère un peu avec les demoiselles homozygotes ex: Patient 2. Pourquoi on trouve rien après coupure avec notre enzyme sensible à la méthylation même si la fille est homozygote, il doit y avoir un X methylé non coupé, non!! y a qqch qui m'échappe!!  

grand merci à toi (de me supporter surtout,  mais je risque de revenir avec un nouveau QCM et une nouvelle aventure bientôt) beaux rêves!!