Jeanneholmre Posted November 2, 2017 Share Posted November 2, 2017 Bonjour, je ne comprends pas très bien les réponses comptées vraies A,C,D,E du QCM 35 du poly d'ED de génome (suis-je la seule aha?). Une personne bien intentionnée aurait-elle l'amabilité de m'expliquer et m'éclairer un peu? Merci d'avance Link to comment Share on other sites More sharing options...
Netvink Posted November 4, 2017 Share Posted November 4, 2017 Salut ! Est ce que tu peux publier une image plus lisible car je n'arrive pas à lire ce qui est écrit ? Mon poly de génome de l'an dernier partie technique s'arrête au QCM 32... Link to comment Share on other sites More sharing options...
Jeanneholmre Posted November 4, 2017 Author Share Posted November 4, 2017 Oui voilà Link to comment Share on other sites More sharing options...
Laurentcas Posted November 4, 2017 Share Posted November 4, 2017 Salut ! Les réponses sont ADE. La réponse C semble être un errata. Dans l'expérience la PCR se fait apres l'action ou pas de Hhal. Lorsque Hhal coupe la PCR est du coup impossible à réaliser avec les amorces présenté. De plus le genes n'est actif que si il est méthylé. En revanche l'enzyme ne coupe que lorsque le site de restriction n'est pas methylé. Item A : Chez P1 et P2, sans enzyme on a une bande en PCR, apres utilisation de l'enzyme on a plus de bande. L'enzyme à donc coupé l'ADN. Le site n'est donc pas méthylé et le gène inactif. B et C faux du coup. Item D : pour une PCR, on utilise l'ADN de plusieurs cellule. Pour le P3 il y a deux X ( une femme donc) qui ont, grâce au polymorphisme du gène ( dis plus haut dans l'énoncé), des tailles différentes. Dans chaque cellule au hasard il y a un des deux X inactivé, ce qui fait 50/50 sur la masse d'ADN récolté pour la PCR. On retrouve donc les deux X soit sous forme méthylé soit sous forme déméthylé. Ce qui explique les deux tâches ( de proportion égale car au hasard donc 50/50 sur la masse de cellule) de tailles différentes aussi bien avec que sans enzyme. Item E : Vrai, dut au polymorphisme du gène. On le voit sur la PCR par les tailles différentes des "tâches". Un allèle donne une tâche de 250pb, et l'autre de 300pb avec l'utilisation des mêmes amorces. Jespere que mon explication est claire, sinon hésite pas à nous redemander Link to comment Share on other sites More sharing options...
Jeanneholmre Posted November 4, 2017 Author Share Posted November 4, 2017 Il y a quelque chose que je ne parviens toujours pas à comprendre.. Je pensais que lorsque un chromosome X était méthylé, cela aboutissait à son inactivation or tu dis justement l'inverse alors cela me perd completement.. Comment un gène méthylé peut-il être actif?? Désolée encore si je n'ai pas l'esprit très affuté pour comprendre l'exo.. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Netvink Posted November 4, 2017 Solution Share Posted November 4, 2017 Oui il y a eu une petite confusion dans la réponse : l'explication est correcte sauf pour méthylé = actif. Tu as raison méthylé = inactif, et non méthylé = actif Pour P1 et P2, le gène ayant été clivé (pas de PCR), il était non méthylé donc actif. Ce sont donc 2 hommes (car chez une femme l'un des deux chromosomes X aurait été forcément méthylé et donc on aurait vu au moins une bande amplifiée correspondant au chromosome X méthylé=inactif). Link to comment Share on other sites More sharing options...
Jeanneholmre Posted November 5, 2017 Author Share Posted November 5, 2017 super merci bcp aha ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Laurentcas Posted November 5, 2017 Share Posted November 5, 2017 Oui pardon je me suis enmelé les pinceaux dans la correction, je suis d'accord avec vous Link to comment Share on other sites More sharing options...
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