Introns et cadre de lecture

[Hmidou]

Bonjour tout le monde ! 

 

Écoutez je viens vers vous parce que j'ai un petit soucis sur un QCM...

 

  Dans mon QCM, nous parle d'une séquence d'ADN avec donc, des exons et des introns, et on nous écrit les séquences suivantes censées représenter la jonction entre l'exon2 et l'intron2, puis celle entre l'intron2 et l'exon3 :

5'-...I TAC I CCC I Ggt... // ...agAG I ATG I GAT I ...-3' (avec I décrivant le cadre de lecture)

 

  Bon, ici je remarque bien que les introns ne sont pas en phase 0. Je sais que quand l'ARNm est transcrit et qu'il y a épissage, les introns sont donc censés dégager. Il nous reste donc uniquement des exons avec pour l'ex2, une G toute seule, et au début de l'ex3 un AG tout seul.

  Sachant que les introns ne sont pas en phase 0, est-ce que les introns sont ainsi fait pour que lors de l'épissage, on se retrouve pile poil avec un nouveau triplet de nucléotide (ici GAG), ou est-ce que c'est un cas particulier du QCM et ça tombe pas tout le temps pile poil comme ça ?

 

  Parce que du coup si on avait eu par exemple : 5'-...I TAC I CCC I Ggt... // ...agaG I ATG I GAT I ...-3' , l'épissage aurait du coup décalé le cadre de lecture... Donc logiquement, si les choses se passent normalement, la longueur des introns est censée être calée pour qu'on obtienne un triplet de nucléotide après épissage, mais comme c'est pas forcément explicite dans le cours, je demande pour être sûre ...

 

Merci à celui ou celle qui prendra le temps de m'expliquer ! 

[audrey]

Salut !

 

Alors il me semble que ça ne tombe pas toujours pile poil dans la vraie vie, mais pour les exercices généralement ça tombe bien pour éviter de trop compliquer la chose !

 

Bon courage !

[Hmidou]

Ok ! Merci beaucoup !