matresol Posted November 8, 2020 Share Posted November 8, 2020 Bonjour, J'ai un petit problème avec le qcm 13 ci joint. Réponses justes : BE Je ne comprends pas pourquoi l'item A est faux, car pour moi, sur l'électrophorèse, on peut déduire que l'individu N est une femme car en présence de Cla1 ( sensible à la méthylation), on voit que la bande du haut n'a pas bougé ( si on compare avec la bande à coté sans l'enzyme). La bande n'a pas bougé, pas de coupure, Cla1 ne coupant que sur les sites non méthylés, on peut en déduire que l'individu N présente un X méthylé. J'en ai donc déduit pour l'item A du qcm 13 que, si il y avait mutation ( on voit que un C à été remplacé par un T dans la séquence donc il y n'y a plus de méthylation car plus de "CG" ), il pouvait effectivement y avoir un homme hétérozygote, car il n'y aurait plus de méthylation possible ici... Par rapport aux autres item, j'ai également du mal à comprendre par rapport à l'homme hémizygote, ça veut dire que son X s'exprime forcément ? Et donc voudrait dire ( item C), qu'il est nécessaire d'avoir un chromosome Y présent car si X est méthylé, donc inactivé y'a problème ? Ce qui serait logique ensuite pour le raisonnement de l'item D et E... J'espère que quelqu'un pourra m'aider et espère avoir été claire dans mon questionnement... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Liliputienne Posted November 8, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted November 8, 2020 Bonsoir @matresol ! Regarde ce QCM (le QCM 14 du sujet correspond à ton QCM 13 ) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.