loli Posted November 8, 2020 Share Posted November 8, 2020 Salut la France confinée, j’ai quelques questions qui m’embêtent dans les tous derniers cours de biocell. 1. Dans le cas de Transition E-Mésenchymateuse, les Points focaux d’adhésion remplacent-ils les hémi-desmosomes ou on a simplement une perte total de liaison avec la matrice ? 2. Si j’ai bien compris, le ROLLING = Ralentissement des leucocytes se fait grâce aux Séléctines = il déclenche donc un signal Inside-out. Est- ce vrai pour les autres cellules sanguines, notamment les plaquettes ? ou alors c’est la liaison entre F willbrande-Recepteurs lors de la cicatrisation qui est responsable de ralentissement et de signal Inside-out ?? 3. En cas d’infection, c’est la liaison entre selectines avec le sucre qui déclenchent la polymérisation et puis les chimokines avec RCPG qui maintient la polymérisation une fois à l’intérieur de matrice ? 4. Quelles conditions sont-elles nécessaires pour former des lamellipodes : actine préexistant/ PIP3 activé par PI3K/ RAC GTPase ?? le WAVE activé est en forme de dimère par liaison à IRSP3, n’est ce pas ? 5. Après Rolling, lors de l’adhérence ferme ; Lors de la cicatrisation et réparation de plaies, les plaquettes forment des filopodes ET lamellipodes pour adhérer au T sous endothéliales, c’est ca ? 6. Est ce que les selectines sont les seuls à pouvoir lier un résidu sucre ? l’intégrine, immunoglobine ? 7. Le peptide signal (motif) RGD se trouve ou normalement ? il lie quel type d’intégrines ? merciiii d'avance pour vos retours et bonne journée !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution PierrickSenior Posted November 9, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted November 9, 2020 Bonjour @loli Il y a 18 heures, loli a dit : Dans le cas de Transition E-Mésenchymateuse, les Points focaux d’adhésion remplacent-ils les hémi-desmosomes ou on a simplement une perte total de liaison avec la matrice ? Les points focaux d'adhésion et les hémi desmosomes sont deux choses bien distinctes, il n'y a pas de "remplacement". Lorsqu'une cellule devient mesenchymenteuse (de type fibroblastique) elle est totalement libre dans la matrice donc il n'y a plus d'ancrage. Il y a 18 heures, loli a dit : Si j’ai bien compris, le ROLLING = Ralentissement des leucocytes se fait grâce aux Séléctines = il déclenche donc un signal Inside-out. Est- ce vrai pour les autres cellules sanguines, notamment les plaquettes ? ou alors c’est la liaison entre F willbrande-Recepteurs lors de la cicatrisation qui est responsable de ralentissement et de signal Inside-out ?? Les mécanisme pour les plaquettes et les leucocytes sont différents. Pour les plaquettes c'est effectivement le facteurs de willbrand qui va se lier à la plaquette par le biais de GP1b et activer une signalisation. Pour les leucocyte le rolling passe par la reconnaissance entres des sélectines et PSGL-1 au niveau leucocytaire. Il y a 19 heures, loli a dit : En cas d’infection, c’est la liaison entre selectines avec le sucre qui déclenchent la polymérisation et puis les chimokines avec RCPG qui maintient la polymérisation une fois à l’intérieur de matrice ? Je n'ai pas bien compris la question. Qu'est ce que tu entends par polymérisation ? tu veux plutôt dire polarisation ? Désolé je n'arrive pas à intégrer la question. Il y a 19 heures, loli a dit : Quelles conditions sont-elles nécessaires pour former des lamellipodes : actine préexistant/ PIP3 activé par PI3K/ RAC GTPase ?? le WAVE activé est en forme de dimère par liaison à IRSP3, n’est ce pas ? Suite à la formation de PIP3 par la signalisation des chimiokines il va y avoir activation de Rac GTP et recrutement de protéines cytosoliques. Rac GTP va avoir pour rôle d'attirer WAVE à la membrane et PIP3 va pouvoir démasquer le domaine WCA de WAVE. Comme on le voit sur cette image WAVE est reconnu par Rac GTP et rejoint la membrane. Le lipide PIP3 intégré à la membrane va donc pouvoir reconnaitre le domaine WCA et permettre son relâchement au sein du cytosol. WCA étant un domaine activateur pour les Arp 2/3 il va pouvoir lier les Arp et rapprocher les sous unité 2 et 3 pour amorcer la nucléation. En parallèle WAVE va pouvoir se lier au dimère IRSp53 qui va incurver la membrane pour permettre la protusion. Donc voici tout les éléments nécessaire à la formation de lamellipodes. Il y a 19 heures, loli a dit : Après Rolling, lors de l’adhérence ferme ; Lors de la cicatrisation et réparation de plaies, les plaquettes forment des filopodes ET lamellipodes pour adhérer au T sous endothéliales, c’est ca ? Oui. elles s'ancrent entre elles (agrégation) et elles s'ancrent aussi au TC Il y a 19 heures, loli a dit : Est ce que les selectines sont les seuls à pouvoir lier un résidu sucre ? l’intégrine, immunoglobine ? Oui ce sont les seules. Il y a 19 heures, loli a dit : Le peptide signal (motif) RGD se trouve ou normalement ? il lie quel type d’intégrines ? Il se trouve dans MEC et il lie certains types d'intégrines. Il n'y a rien de plus à savoir sur lui. Bien à toi. loli 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
loli Posted November 9, 2020 Author Share Posted November 9, 2020 Oui pardon @PierrickSenior je voulais dire polarisation! une dernière vérification stp , on déduit que les sélectines n'interviennent pas au Rolling de plaquettes, c'est ça ? A part ça, mercii énormément pour cette reponse hyper complète!! Très Bonne journée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière PierrickSenior Posted November 9, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted November 9, 2020 Il y a 8 heures, loli a dit : une dernière vérification stp , on déduit que les sélectines n'interviennent pas au Rolling de plaquettes, c'est ça ? Oui elle ne parle pas de selectine dans ce contexte. Il y a 8 heures, loli a dit : je voulais dire polarisation Du coup c'est bien les chimiokines par leurs RCPG qui permettent la polarisation. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
loli Posted November 9, 2020 Author Share Posted November 9, 2020 Alors génial, merci encore une fois Bonne soirée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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