petites questions sur qcms Languin

[lacelluledu66]

Bonjour!

1. Dans ce même qcm comment peut-on savoir si le transposome Tn5 est un transposon ou un rétrotransposon? c'est quoi un transposome svp? https://ibb.co/yXtCSfM

 

2. Dans ce qcm, je ne comprends pas comment l'expérience du modèle réplicatif, est-ce que qqn pourrait me l'expliquer svp ; de plus dans l'expérience du modèle semi conservatif, il me semble que pour le tube à essai X il y a une errata sur les traits nn? il devrait peut être y avoir pour la 2e paires de traits plein/pointillé et plein/pointillé? svp https://ibb.co/vzM5VYz

 

3. Dans ce qcm, je n'arrive pas bien à comprendre le but de la première expérience svp ; https://ibb.co/SQ6Pkhp

 

4. Je n'arrive pas bien à comprendre ce qui se passe ici svp : https://ibb.co/BgF2BXz

dans la correction ils mettent que c'est une synthèse ribonucléotidique, mais on est pas supposé avoir 2 OH pour cela? svp

 

5. Est-ce que qqn pourrait m'expliquer cette expérience svp ; https://ibb.co/vqyS6Q9

et ça veut dire quoi que : SmaI et PmeI génèrent tous les deux des extrémités franches/non cohésives, qui sont toujours compatibles entre elles ? svp ; je n'ai pas non plus compris ce qu'était les sites de restrictions? svp

 

merciiiiii

[Nasgol]

Bonjour, 

1. Pour le terme transposome je n'ai trouvé ça nul part dans mes cours mais en cherchant un peu sur internet je pense que ici, le terme transposome est utilisé pour rassembler transposon et rétrotransposon. Dans ton exercice il me semble que la caractéristique transposon ou rétrotransposon n'intervient pas. Effectivement la transposase est exogène, ainsi il me semble compliqué de la caractérisé selon un model "copié collé" (rétrotransposon) ou "coupé-collé" (transposon). Je ne suis pas sûr de moi, n'hésite pas à me solliciter une nouvelle fois.

 

2. L'expérience ce déroule ainsi :

on prend de l'ADN ayant toujours été synthétisé avec le l'azote lourd (N15). Dans le tube à essaie il s'agit du brin qui sédimentera le plus bas (car il a une masse importante) 

 

On place cet adn dans un milieu ne présentant que de l'azote léger (N14) afin qu'il soit répliqué

 

Quand je dis lourd et léger c'est une réalité physique. Un adn incorporant de l'azote lourd aura une masse supérieure à un adn incorporant de l'azote Leger.

 

Lorsque l'on fait répliquer cet ADN dans un milieu riche en azote léger, il y a formation d'un brin d'ADN léger. Celons tes cours de génome lorsque l'on fait une seul réplication, on se retrouve avec une double hélice présentant une brin léger et un brin lourd. Donc on se retrouve avec UNE bande de masse intermédiaire (puisque chaque double hélice est composée d'un brin léger et d'un brin lourd)

 

Lors de la deuxième réplication, on synthétise toujours notre ADN avec de l'azote léger. On obtient après cette deuxième réplication 4 doubles hélices.

 - 2 uniquement avec de l'azote léger, elles auront une masse donc légère et seront responsables d'UNE bande de haute dans le tube.

 - 2 Hélices avec un brin lourd et un brin léger (comme lors de la 1ere réplication), elles auront une masse intermédiaire, donc elles formeront une bande intermédiaire.

 

Ainsi je répond à ta question, non il n'y a pas d'erreur pour le tube X puisque l'on continue d'incorporer de l'azote léger. Donc impossible de retrouver d'autres trais pleins que ceux présents au départ.

 

3. Le but de cette expérience et de te faire comprendre le caractère semi-conservatif de la réplication.

 

4. pour moi et la personne avec qui j'en ai parlé (cœur sur toi Audrey) il ne s'agit pas d'une synthèse de Ribonucléotides mais bien de DESOXYR... Car premièrement il s'agit d'une réaction catalysée par l'adn pol 1 (lyse des amorces + remplacement par de l'ADN) et tu as entièrement raison il manquerait des OH.

 

5.  Je ne vois pas dans le QCM où tu trouves la question de la qualification des extrémités rendues par Pmel et Smal. Un site de restriction est une zone de ton plasmide qui peut être lysée par ton enzyme de restriction.

[lacelluledu66]

@NasgolMERCIII