Ancien du Bureau Pluche Posted January 5, 2015 Ancien du Bureau Share Posted January 5, 2015 Bonjour, Petite question qui peut paraitre bête, mais j'ai vu plusieurs fois un QCM avec du bêta D Ribopyranose dans l'énoncé. Bon, à force, je commence à le connaitre, mais comment fait on pour connaitre l'anomérie puisqu'il n'y a pas de CH2OH. Si on sait s'il est D ou L pas de problème mais sinon comment différencier du bêta D ribopyranose et du alpha L ribopyranose puisque dans les 2 cas le OH du carbone anomérique sera vers le haut ? Merci d'avance Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution remi31 Posted January 5, 2015 Solution Share Posted January 5, 2015 Je pense, après à confirmer par les tuteurs, que dans ton L (qui est l'inverse optique du D qui a tous les alcools vers le bas sauf celui du carbone anomérique) tu aura tes alcools vers le haut donc tu sauras que le α sera vers le haut et ß vers le bas. Et inversement pour le D. N'hésites pas à me dire si ce n'est pas clair Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Pluche Posted January 6, 2015 Author Ancien du Bureau Share Posted January 6, 2015 Effectivement je l'avais pas vu sous cet angle, merci beaucoup Link to comment Share on other sites More sharing options...
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