Kovu Posted September 26, 2020 Share Posted September 26, 2020 Coucou, dans ce concours blanc j'ai quelques problèmes déjà ici les réponses sont DE. Bon pour la A,C et D je comprends mais pour la B comment faire ça rapidement ?? et pour la E je ne vois vraiment pas du tout pcq qu'il n'y a pas de C asymétrique et je ne vois pas où on peut faire Z et E... et ici pour R et S je numérote en 1 le OH, en 2 le CHO et du coup je la vois S mais la correction dit R Merci bcp à celui ou celle qui m'aidera ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau PaupauDeFleur Posted September 26, 2020 Ancien du Bureau Share Posted September 26, 2020 Salut @anaefct pour la B je ne suis pas sure mais je ne vois pas de carbone asymétrique et pour ce qui est des doubles liaisons il ne me semble pas qu’il y ait des stereoisomeries géométriques donc la molécule ne peut pas avoir 8 stereoisomeres . Pour la E je laisse ma langue aux chats ( je sais qu’il y avait une propriété à savoir sur les doubles liaisons mais un an après je ne m en souviens plus ^^ ) . Pour ta dernière question il faut en fait se positionner la molécule dans l espace en positionnant ton regard à l opposé du H, si tu la fais tourner tu verras qu’elle est R. Si tu ne visualises pas dans l espace dis toi que lorsque le H est en haut c est souvent que la molécule va dans le sens contraire de celui qui tu vois j espère avoir été claire Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Jerhème Posted September 26, 2020 Solution Share Posted September 26, 2020 (edited) Bonsoir !! il y a 34 minutes, anaefct a dit : pour la E je ne vois vraiment pas du tout pcq qu'il n'y a pas de C asymétrique et je ne vois pas où on peut faire Z et E... Alors en fait tu as vu en cours que si tu enchaînes un nombre pair de doubles liaisons, tu te retrouves avec une molécule qui n'est pas plane ! Ce sont les cumulènes. Ici, tu as deux doubles liaisons d'affilée, donc la molécule n'est pas plane ! Ici, les carbones aux extrémités des doubles liaisons ne portent pas les mêmes substituants (le carbone de droite porte un H et un CH3, ce sont deux groupes différents), donc tu as une molécule qui n'admet pas de plan de symétrie ! il y a 34 minutes, anaefct a dit : et ici pour R et S je numérote en 1 le OH, en 2 le CHO et du coup je la vois S mais la correction dit R Alors, je pense qu'ici c'est un problème de visualisation que tu as.. je laisse la main à quelqu'un de plus compétent En fait il faut faire attention car le groupe le moins prioritaire est dans le plan, ce qui peut modifier le résultat ! Voilà voilà ! Bonne soirée ! Edited September 26, 2020 by Jerhème Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Kovu Posted September 27, 2020 Author Share Posted September 27, 2020 merci beaucoup à tous les deux, pour la molécule qui est R j'ai compris hihi finalement ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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