Nébuleuse Posted September 21, 2020 Posted September 21, 2020 Bonjour! En revoyant mon cour sur les cibles médicamenteuses: identification d'une cible et sélection des molécules à visée thérapeutiques, je me suis rendue compte que ma prise de note sur cette diapo était assez floue je n'ai donc pas saisi l'interêt de cette méthode, quelqu'un peut-il éclairer ma lanterne stp? Quote
Élu Etudiant Solution Stan Posted September 21, 2020 Élu Etudiant Solution Posted September 21, 2020 Yo, (et oui, encore moi :)) De ce que je comprends, on connaissait déjà le processus entraînant la production de Volémie et de Cholestérol. Comme on veut empêcher ces deux phénomènes d'arriver à terme, on accentue la recherche sur des molécules ayant la capacité d'inhiber une des étapes. Les "Kirens" Bloque la Rénine, une enzyme du rein qui permettait la transformation de l'Angiotensinogène en Angiotensine 1. Et donc à fortiori, ils empêchent la la production de Volémie "IEC" Bloque la transformation de l'angiotensine 1 en angiotensine 2, même résultat. ect.... Certains sont devenus beaucoup plus utilisés que d'autre (de mémoire il me semble que IEC et les "Sartans" sont les plus utilisés, et les "Kirens" très peu) Même principe pour le cholestérol, on veux empêcher sa production donc une des étapes est bloquée par des médicaments développés pour: Les "stanines" C'est clair? StabiloBoss 1 Quote
Nébuleuse Posted September 21, 2020 Author Posted September 21, 2020 Je pense que c'est plus clair, en gros on est parti du déroulement de la biosynthèse (par exemple du cholestérol), on a observé les étapes puis on a créer des médicaments qui peuvent intervenir sur différents points de cette biosynthèse et ainsi empêcher la production de cholestérol.. Merci (encore une fois)! Quote
Élu Etudiant Stan Posted September 21, 2020 Élu Etudiant Posted September 21, 2020 Oui mais du coup ce qui est perturbant dans la diapo c'est que c'est plus trop de la "découverte" mais plus de la recherche StabiloBoss 1 Quote
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