Lilou Posted September 3, 2020 Share Posted September 3, 2020 (edited) Bonjour, j'ai une petite question, alors si j'ai bien compris la maladie de Wolmann est un déficit de la lipase lysozomiale (situé dans le foie), celle de tanguer est un déficit de l'ABCA1 (situé dans les tissus périphériques) et celle de l'HCF est un déficit du récepteur APOB/E (et là du coup si on nous demande c'est situé dans le sang ou le foie ?) Voilà, merci d'avance Edited September 6, 2020 by Lilou Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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