antoinejean Posted December 29, 2014 Share Posted December 29, 2014 Bonjour, en td il y a un exercice qui nous demande de trouver deux amorces, parmis les listées, dont une s'hybridant sur la mutation recherchée, afin de déterminer si il ya une mutation sur la portion d'ADN du patient (par PCR). On nous donne la portion d'ADN non mutée avec indiqué le nucléotide susceptible d'être muté. A chaque fois, dans les amorces corrigées justes, il va toujours y avoir un nucléotide qui diffère de l'ADN non muté, et a deux reprises ce nucléotide différent et celui de la mutation... Pour moi pour détecter une mutation sur un seul nucléotide il fallait se mettre à haute stringence et avoir des amorces exactement identiques a l'ADN non muté. Comme ça si il y a hybridation parfaite le patient est diagnostiqué non muté et dans le cas contraire il a une mutation. Et cette hybridation devrait être encore plus parfaite pour le nucléotide qui est susceptible d'être muté.. Voilà je dois surement me tromper quelque part..^^' Merci en espérant mettre fait comprendre! Link to comment Share on other sites More sharing options...
antoinejean Posted December 30, 2014 Author Share Posted December 30, 2014 Ou alors pourquoi la PCR ne se fait pas à haute stringence et comment on fait pour déterminer une mutation avec? Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution sabrine Posted December 31, 2014 Solution Share Posted December 31, 2014 Pour détecter une mutation par PCR tu dois absolument connaitre la séquence mutée... Si ça s'hybride alors cette mutation existe sinon il n'y a pas CETTE mutation mais il peut y en avoir d'autres Link to comment Share on other sites More sharing options...
antoinejean Posted December 31, 2014 Author Share Posted December 31, 2014 très bien merci beaucoup! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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