OxyGenS Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 Re, 1) 12C : "Les préparations magistrales à base de DHEA sont remboursées par la Sécurité Sociale"--> FAUX : "Non car ce n’est pas une préparation à visée thérapeutique". Ca fait partie d'un cours non abordé ? 2) 13C : "« -dipines » : antagoniste des canaux calciques L"--> VRAI. Je pensais qu'on ne pouvait pas dire antagoniste et qu'il fallait dire bloqueurs... 3) 13D : "« -cept » : protéine de fusion"--> VRAI. J'ai pas souvenir qu'on l'ai vu. Il y a etanercept et j'ai noté que c'est un récepteur chimérique, c'est pareil que protéine de fusion ? 4) 14D : "L’expression de transporteurs actifs au niveau de l’intestin grêle est important afin de favorisant l’absorption des nutriments et des xénobiotiques"--> VRAI. Ils sont trop volumineux pour passer de manière passive ? 5) 15B (vrai) : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/24jb.png On l'a vu ça ? 6) 19C (faux) : "EI grave et attendu"... Attendu pcq on teste un médicament hypoglycémiant ? https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/qyrw.png https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/bed0.png 7) 22E : "A propos des RCPG : Leur désensibilisation dépend de la bêta-arrestine"--> FAUX. Ca dépend de la phosphorylation par la GRK ? Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution BOBI Posted June 13, 2020 Solution Share Posted June 13, 2020 Salut 1) 2) Dans mon cours j'ai bien antagoniste des canaux calciques L (après je sais pas ce que le prof a dit cette année) 3) L'étanercept est un inhibiteur du TNF-alpha. Il ne s'agit pas d'un AC monoclonal , mais bien d'une protéine de fusion (perso je l'avais dans mon cours) 4)Alors je suis pas sure d'avoir compris ta question mais je peux te dire que les médicaments sont très souvent diffusé de manière passive mais peuvent l'être aussi de manière active et il faut aussi savoir que l'intestin grêle a beaucoup de transporteurs très variés (on y trouve les transporteurs actifs les plus important pour la pharmacocinétique des médicaments ) 5) Alors je sais pas ce que vous avez vu cette année mais si c'est un QCM sur moodle je pense que oui 6)Alors la tu testes un médicament anti-diabétique et par définition le diabète se traduit par une élévation anormale du taux de glucose dans le sang donc oui la on test bien un hypoglycémiant. 7) Les GRK phosphorilent les RCPG qui augmentent l'affinité pour la bêta arrestine et lorsque qu'un RCPG est lié à celle ci, ca entraine la voie de l'endocytose par la voie des clarine donc oui c'est ca . Hésites pas a redemander si y a des choses que tu comprends pas Bon courage Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Angelep Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 hey! Pour la 1) On l'a vu dans conception du médicament ou Nom du médicament (je confond toujours les deux) !! C'est dans la diapo des critères de prise en charge de préparations magistrales par la SS Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted June 13, 2020 Author Share Posted June 13, 2020 il y a une heure, BOBI a dit : 7) Les GRK phosphorilent les RCPG qui augmentent l'affinité pour la bêta arrestine et lorsque qu'un RCPG est lié à celle ci, ca entraine la voie de l'endocytose par la voie des clarine donc oui c'est ca . Mais du coup c'est bien les GRK qui par la phosphorylation entraîne la désensibilisation ? C'est avant l'arrivée de la beta arrestine Merci @BOBI @Jerry00 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Angelep Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 Oui tu as : 1- phosphorylation par GRK = désensibilisation 2- recrutement de la beta arrestine = internalisation Bon courage !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted June 13, 2020 Author Share Posted June 13, 2020 Parfait merci @Jerry00 Bon courage à toi aussi ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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