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R2019


OxyGenS
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Re,

 

1) 2E : "Le sunitinib induit une raréfaction des capillaires"--> VRAI. C'est pcq le VEGF ne peut plus exercer son effet de prolifération des capillaires ?

2) BNP et ANP sont produits par le coeur gauche ?

3) 4C : "A propos des PTA : Leur qualité est contrôlée par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament"--> VRAI. Quand l'ANSM donne son autorisation, elle vérifie systématiquement la qualité ? Pcq avant il y a un marquage CE, celui-ci ne certifie pas la qualité ?

4) 5D : "Les DM sont commercialisés après autorisation octroyée par l’ANSM"--> VRAI. Dans le cours il y a marqué qu'ils doivent être déclarés à l'ANSM, c'est synonyme d'obtenir une autorisation ?

5) "A propos des protéines G, selon la vision moderne : Leur liaison au RCPG entraine le remplacement du GDP par le GTP au niveau de la sous-unité alpha" et "Le complexe bêta-gamma (bg) est ancré à la membrane plasmique"--> VRAI. En fait j'ai pas vraiment noté comme ça se passe dans la vision moderne, qqun peut m'expliquer svp ?

6) 13D : "Le suffixe « -glifozine » désigne les inhibiteurs de dipeptidyl peptidase 4"--> FAUX : "SGLT2". HP ?

7) 19D : "Concernant la pacesibenclamide : La substitution par un médicament générique peut être refusée par le patient"--> VRAI. Pq ?

 

Merci

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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
il y a 14 minutes, OxyGenS a dit :

1) 2E : "Le sunitinib induit une raréfaction des capillaires"--> VRAI. C'est pcq le VEGF ne peut plus exercer son effet de prolifération des capillaires ?

Oui

il y a 14 minutes, OxyGenS a dit :

2) BNP et ANP sont produits par le coeur gauche ?

Le prof a dit ça sur moodle "Le BNP est très majoritairement produit par le ventricule gauche mais également par le cerveau (brain natriuretci pepetide). Attention, à ne pas confondre avec l'ANP qui lui est produit par l'oreillette.". Et je pense que c'est l'oreillette droite, puisqu'on a vu au S1 que l'ANP étéait produit au niveau du noeud sino-atrial, qui est dans l'atrium droit

il y a 14 minutes, OxyGenS a dit :

4C : "A propos des PTA : Leur qualité est contrôlée par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament"--> VRAI. Quand l'ANSM donne son autorisation, elle vérifie systématiquement la qualité ? Pcq avant il y a un marquage CE, celui-ci ne certifie pas la qualité ?

Je pense que oui, elle le vérifie. CE c'est conforme aux exigences techniques européennes, donc je pense que c'est aussi un gage de qualité, mais pas forcément sur les mêmes critères. Mais pourquoi "avant" ?

il y a 14 minutes, OxyGenS a dit :

) 5D : "Les DM sont commercialisés après autorisation octroyée par l’ANSM"--> VRAI. Dans le cours il y a marqué qu'ils doivent être déclarés à l'ANSM, c'est synonyme d'obtenir une autorisation ?

Ici oui (on parle même d'autorisation de commercialisation, même s'ils n'ont pas d'AMM)

il y a 15 minutes, OxyGenS a dit :

13D : "Le suffixe « -glifozine » désigne les inhibiteurs de dipeptidyl peptidase 4"--> FAUX : "SGLT2". HP ?

Oui

il y a 16 minutes, OxyGenS a dit :

19D : "Concernant la pacesibenclamide : La substitution par un médicament générique peut être refusée par le patient"--> VRAI. Pq ?

Il peut toujours, mais il ne sera pas remboursé

il y a 16 minutes, OxyGenS a dit :

"A propos des protéines G, selon la vision moderne : Leur liaison au RCPG entraine le remplacement du GDP par le GTP au niveau de la sous-unité alpha" et "Le complexe bêta-gamma (bg) est ancré à la membrane plasmique"--> VRAI. En fait j'ai pas vraiment noté comme ça se passe dans la vision moderne, qqun peut m'expliquer svp ?

Si j'ai bien compris, avec le ligand ça se passe comme dans la vision classique, et pour l'activité constitutive, la protéine G se lie au récepteur, cela entraîne un changement de conformation du récepteur, qui permet le remplacement du GDP par le GTP au niveau de la sous-unité alpha et la dissociation de la protéine G

Edited by Jadilie
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il y a une heure, Jadilie a dit :

Mais pourquoi "avant" ?

Dans l'ordre chronologique c'est pas d'abord marquage CE puis autorisation ANSM ?

 

il y a une heure, Jadilie a dit :

Si j'ai bien compris, avec le ligand ça se passe comme dans la vision classique, et pour l'activité constitutive, la protéine G se lie au récepteur, cela entraîne un changement de conformation du récepteur, qui permet le remplacement du GDP par le GTP au niveau de la sous-unité alpha et la dissociation de la protéine G

J'ai pas trop compris dsl. La dissociation de la protéine G c'est uniquement si on a un agoniste inverse non ?

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  • Ancien Responsable Matière
il y a 1 minute, OxyGenS a dit :

La dissociation de la protéine G c'est uniquement si on a un agoniste inverse non ?

Je voulais parler de la dissociation de la sous unité alpha, et des sous-unités bêta-gamma.

L'agoniste inverse permet le découplage de la protéine G et du récepteur. Et l'agoniste entier permet la dissociation des sous-unités de la protéine G, qui induit aussi un découplage du récepteur en fait, puisque les sous-unités s'en vont provoquer leurs effets, mais pas sûre qu'on l'appelle comme ça effectivement.

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